结构式
物竞编号 | 03UY |
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分子式 | C5H8 |
分子量 | 68.12 |
标签 |
酯环族化合物及其衍生物 |
编号系统
CAS号:142-29-0
MDL号:MFCD00001394
EINECS号:205-532-9
RTECS号:GY5950000
BRN号:635707
PubChem号:24888794
物性数据
1.性状:无色液体[1]
2.熔点(℃):-135[2]
3.沸点(℃):44.2[3]
4.相对密度(水=1):0.774[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):2.35[5]
6.饱和蒸气压(kPa):42.1(20℃)[6]
7.临界温度(℃):233[7]
8.临界压力(MPa):4.79[8]
9.辛醇/水分配系数:2.47[9]
10.闪点(℃):-29[10]
11.引燃温度(℃):395[11]
12.爆炸上限(%):12.1[12]
13.爆炸下限(%):1.5[13]
14.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、、等多数有机溶剂。[14]
15. 临界密度(g·cm-3):0.274
16. 临界体积(cm3·mol-1):248
17.临界压缩因子:0.284
18.偏心因子:0.195
19.Lennard-Jones参数(A):8.895
20.Lennard-Jones参数(K):195.1
21.溶度参数(J·cm-3)0.5:17.156
22.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.050×109
23.van der Waals体积(cm3·mol-1):46.810
24.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3144.8
25.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):33.9
26.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :291.38
27.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):111.4
28.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):81.28
29.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3115.3
30.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):4.4
31.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :2101.25
32.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):180.62
33.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):122.38
毒理学数据
1、急性毒性:
大鼠经口LD50:2140 uL/kg;大鼠吸入LCLo:16000 ppm/4H;兔子经皮LD50:1590 uL/kg。
2.急性毒性[15]
LD50:2.14ml(1656mg)/kg(大鼠经口);1.59ml(1231mg)/kg(兔经皮)
3.刺激性 暂无资料
生态学数据
1.生态毒性[16] LC50:100mg/L(96h)(鱼)
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[17] 该物质对环境有危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率:22.66
2、摩尔体积(cm3/mol):82.0
3、等张比容(90.2K):191.5
4、表面张力(dyne/cm):29.7
5、极化率(10-24cm3):8.98
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.9
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:38
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[18] 稳定
2.禁配物[19] 强氧化剂、酸类、卤代烃、卤素等
3.避免接触的条件[20] 受热,接触空气
4.聚合危害[21] 聚合
贮存方法
储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.制法:
于一管式反应器中加入无水氧化铝,预热至370~380℃。将环戊醇加热蒸发,将其蒸汽通入预热的反应管中热裂。热裂后的蒸汽冷凝后分出水层。所得油层用无水钠干燥,得环戊烯①(1),收率85%~90%。[24]
2.制法:
于装有搅拌器、分馏装置(接受瓶用冰浴冷却)、温度计的反应瓶中,加入85%的磷酸50g,油浴加热至160~170℃,慢慢滴加环戊醇(2)250g(2.5mol),约1.5~2h加完。加完后慢慢升温至200℃,保温反应20~30min。分馏柱顶部温度计的指示温度不超过90℃。将镏出液用盐饱和,分出有机层,无水镁干燥,分馏,收集81~83℃的馏分,得环戊烯(1)165g,收率80%。注:1、工业上可用环戊二烯部分加氢法来制备,可由C5馏分中分离得到。[25]
用途
1.用于生产聚环戊烯橡胶、环戊二醇-1,2-及环戊烯氧化物、药物氯胺酮、环戊基酚(消毒剂)、环醛、环戊二醇等。
2.用作共聚单体,也用于有机合成,作树脂的交联剂。
3.用作溶剂、实验室试剂。[23]