结构式
| 物竞编号 | 03NH |
|---|---|
| 分子式 | C10H7NO2 |
| 分子量 | 173.17 |
| 标签 |
β-Nitroso-α-naphthol, 2-亚硝基-1-萘醇, β-亚硝基-α-萘酚, 芳香化合物 |
编号系统
CAS号：132-53-6
MDL号：MFCD00003932
EINECS号：205-064-5
RTECS号：暂无
BRN号：1867919
PubChem号：QL4550000
物性数据
1. 性状：黄色针状结晶
2. 熔点（℃）：162-164
3. 溶解性：溶于甲醇、乙醇、、丙酮，稍溶于醚、、氯仿和二硫化碳，不溶于水。溶于有机溶剂叶橙黄色，溶于浓呈深红色，能随水蒸气挥发。
毒理学数据
急性毒性数据：
大鼠经口LD：>500mg/kg
致肿瘤数据：
大鼠经口TDLo：31mg/kg/1Y-I
生态学数据
暂无
分子结构数据
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：48.28
2、 摩尔体积（cm3/mol）：135.7
3、 等张比容（90.2K）：361.9
4、 表面张力（dyne/cm）：50.5
5、 极化率（10-24cm3）：19.14
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积49.7
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:195
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
在有机溶剂中显橙色，浓中显橙红色。与 Co3+、 ZrO2+、 Fe2+ 等形成黄或橙红色的不溶于水的配合物。
贮存方法
储存于阴凉干燥处密封保存。
合成方法
生产方法简介
1.由1-萘酚经亚硝化而得。1.亚硝化 将氢氧化钠溶于水后，在搅拦下加入1-萘酚。过滤，滤液保持在0-5℃下，加旱灾亚硝酸钠水溶液，加完再慢慢加入。然后用1：4的稀盐酸调整pH，使刚果红试纸呈蓝色为止。用淀粉碘化钾试纸控制点，继续搅拌半小时，滤出硝化物，水洗至不呈酸性为止，干燥。2.除去异构物 亚硝化还生成4-亚硝基-1-萘酚，可用下法除去即把氢氧化钾溶于酒精后，在搅拌下慢慢加入干燥的硝化物，此时反应温度保持在60℃，加毕，继续搅拌10min。冷却，滤出粗品，加入乙醇浸泡，过滤。后精制即得成品。
2. 搅拌下将α – 萘酚加到氢氧化钠水溶液中，滤去不溶物。控制滤液温度为0～5℃，依次加入亚硝酸钠溶液和醋酸，然后再用1∶ 4的稀盐酸调狆 犎值，使刚果红试纸呈蓝色，用淀粉碘化钾试纸控制反应终点。反应结束后继续搅拌半小时，过滤，然后用水洗涤硝化物结晶至不呈酸性，干燥。将干燥的硝化物结晶在搅拌下慢慢地加到氢氧化钾的乙醇溶液中，保持温度为60℃，之后，继续搅拌10min，静置自然冷却，过滤所得结晶用乙醇浸泡后再过滤，以除去异构物 
将所得结晶溶于热的蒸馏水中，加入活性炭脱色，搅拌下加入盐酸至滤液ph值为5，析出的沉淀用蒸馏水洗涤一次，再用乙醇重结晶，即得成品。
反应过程式为：
用途
1.用于测定钴；锆；铜；铁和钯。也可用于有机合成。
2.用作光度法测定钴、锆等的显色剂。也用作钯等金属离子的萃取剂。还用作有机合成中间体。
