结构式
| 物竞编号 | 02UA |
|---|---|
| 分子式 | C3H3Br |
| 分子量 | 118 |
| 标签 |
脂肪族卤代衍生物 |
编号系统
CAS号：106-96-7
MDL号：MFCD00000241
EINECS号：203-447-1
RTECS号：UK4375000
BRN号：605309
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：无色至亮黄色液体, 有特殊刺激性气味。
2. 密度（g/mL,25℃）：1.52
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：6.87
4. 熔点（ºC）：-61.1
5. 沸点（ºC,常压）：82.5
6. 相对密度（20℃，4℃）：1.571
7. 折射率（nD20)：1.4929
8. 闪点（ºC）：18
9. 比旋光度（ºC）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定
11. 蒸气压（mmHg, ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于乙醇、、。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：53mg/kg；豚鼠经口LD50：29μg/kg；
生态学数据
该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：21.50
2、 摩尔体积（cm3/mol）：75.0
3、 等张比容（90.2K）：182.6
4、 表面张力（dyne/cm）：35.1
5、 极化率（10-24cm3）：8.52
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.1
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:38.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.避免与强氧化剂、强碱接触。
2误服吸入有毒，蒸汽刺激性强，能对眼睛、鼻、皮肤造成.危害。本品为强催泪剂。
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。2.玻璃瓶外木箱或钙塑箱加固内衬垫料。储存于阴凉、干燥、通风的仓库内。远离热源，火源，避免阳光直射。与氧化剂和其他抵触物品隔离贮运。
合成方法
1.由炔丙醇与溴化磷反应而得。将炔丙醇在冷却下加入吡啶，搅拌于-5℃缓缓滴加三溴化磷，反应温度维持在0℃以下。加毕，继续搅拌15min。然后，减压蒸馏，收集全部馏出液，在常压下再分馏一次，得成品。 其制备方法是在反应瓶内加入溴化氢和溶剂，在CuBr及Cu催化剂存在下，在搅拌情况下滴加炔丙醇，滴完后略升温反应，然后后处理，精馏得溴丙炔。
或用炔丙醇与(PhO)3PBr2在吡啶存在下反应也能得到产品。
或在干燥的炔丙醇中加入少量吡啶，在搅拌情况下于0℃滴加三溴化磷与少量的吡啶溶液，滴完后再搅拌20min，减压蒸馏得产品。2.制法： 
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入炔丙醇(2)112g（2.0mol），搅拌下冰盐浴冷至0℃以下，慢慢加入吡啶①18g，冷至-5℃以下，滴加三溴化磷200g(0.74mol),控制滴加温度不超过0℃，约1.5h加完，而后继续搅拌反应0.5h。水泵减压蒸馏，收集全部馏出物，再常压分馏，收集83～89℃的馏分，得炔丙基溴(1)180g,收率76%。注：①加入过程中放热，注意不要一次加入，以免温度上升。[1]
用途
用于合成乙炔各种衍生物；医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘。
