结构式
| 物竞编号 | 02U7 |
|---|---|
| 分子式 | C2H4Br2 |
| 分子量 | 187.86 |
| 标签 |
乙撑二溴, 1,2-二溴乙烷, 亚乙基二溴, 对称二溴乙烷, 1,2-Dibromethane, Ethylene dibromide, sym-Dibromoethane, Ethylene bromide, EDB, 脂肪族卤代衍生物 |
编号系统
CAS号：106-93-4
MDL号：MFCD00000233
EINECS号：203-444-5
RTECS号：KH9275000
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色有甜味的液体，有氯仿味。[1]
2.熔点（℃）：9.97[2]
3.沸点（℃）：131~132[3]
4.相对密度（水=1）：2.17[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：6.48[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：2.32（30℃）[6]
7.临界压力（MPa）：7.15[7]
8.辛醇/水分配系数：1.96[8]
9.溶解性：微溶于水，可混溶于多数有机溶剂。[9]
10.黏度（mPa·s,25ºC）：0.01613
11.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：190.9
12.熔化热（KJ/mol）：10.84
13.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：80.805
14.燃烧热（KJ/mol,液体）：1217.9
15.比热容（KJ/(kg·K),定压）：0.72
16.电导率（S/m,25ºC）：1.28×10-11
17.溶解度（%,水,25ºC）：0.54
18.体膨胀系数（K-1,15~30ºC）：0.000958
19.相对密度（20℃，4℃）：2.1791
20.常温折射率（n20）：1.5387
21.溶度参数(J·cm-3)0.5：20.656
22.van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.860×109
23.van der Waals体积（cm3·mol-1）：49.260
24.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-37.5
25.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：329.74
26.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-9.17
27.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-79.2
28.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：223.30
29.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-17.6
30.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：131.8
毒理学数据
1.急性毒性[10]
LD50：108mg/kg（大鼠经口）；300mg/kg（大鼠经皮）；300mg/kg（兔经皮）
LC50：14300mg/m3,（大鼠吸入，30min）
2.刺激性[11] 家兔经皮：1%，14d，严重刺激。
3.致突变性[12] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌500nmol/皿；大肠杆菌20μl/皿。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞10nmol/L。微核试验：人淋巴细胞1mmol/L。DNA抑制：人淋巴细胞5ml/L。哺乳动物体细胞突变：人淋巴细胞5mg/L。
4.致畸性[13] 大鼠孕后6~15d吸入低中毒剂量（TCLo）32ppm（23h），致肌肉骨骼系统发育畸形。
5.致癌性[14] IARC致癌性评论：G2A，可能人类致癌物。
6.其他[15] 大鼠吸入低中毒浓度（TCLo）：80ppm（24h），致胎鼠死亡。大鼠吸入低中毒浓度（TCLo）；对睾丸、附睾、输精管、性腺、尿道及雄性生育指数有影响。
生态学数据
1.生态毒性[16] LC50：18mg/L（48h）（蓝鳃太阳鱼）
2.生物降解性[17]
好氧生物降解（h）：672~4320
厌氧生物降解（h）：48~360
3.非生物降解性[18]
空气中光氧化半衰期（h）：257~2567
一级水解半衰期（h）：19272
4.其他有害作用[19] 该物质对环境有危害，对哺乳动物和鸟类应给予特别注意。
分子结构数据
1、摩尔折射率：26.77
2、摩尔体积（cm3/mol）：87.9
3、等张比容（90.2K）：216.0
4、表面张力（dyne/cm）：36.4
5、极化率：10.61
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.在光作用下部分发生分解。与强碱反应生成溴代乙烯。
2.蒸气有毒，浓度高时能引起麻醉作用，全麻时会引起肺水肿致死。空气中低中毒浓度２５×１０－６。吸入致死浓度１０００×１０－６。对啮齿动物有致癌作用。空气中高容许浓度１３０×１０－９。蒸气刺激呼吸道，损伤肝、肾。液体接触皮肤可致溃烂。受到沾污时，应立即脱去外衣，擦干皮肤。生产场所要求通风良好，备有防毒面具和防护服等。
3.具有中度麻醉作用，易被皮肤吸收，其蒸气刺激眼黏膜和上呼吸道。麻醉性小，但能引起感觉迟钝、抑郁、呕吐。服用40g即可致死。慢性中毒时，能引起眼球结膜炎、支气管炎、喉头炎、食欲不振、抑郁等症状。潜在致癌物。嗅觉阈浓度199.94mg/m3。工作场所高容许浓度为192.25 mg/m3。
4.稳定性[20] 稳定
5.禁配物[21] 碱金属、强氧化剂
6.避免接触的条件[22] 光照、受热
7.聚合危害[23] 不聚合
8.分解产物[24] 溴化氢
贮存方法
1.储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱金属、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.贮运条件和防护要求同（一）溴甲烷，并避免与铝、镁、钾、钠等接触或与强碱和富氯物质接触。国际航空运输联合法规为第７２７条毒物Ｂ。
合成方法
1.乙烯溴化法 工业生产采用乙烯与溴进行非催化加成，反应速度随反应温度升高而增加，水蒸气的存在能加速反应的进行。排放尾气中含过剩乙烯和HBr，经洗涤塔用水洗涤脱HBr，再回收过剩乙烯。
2.乙烷溴化法。
3.乙二醇和溴氢酸反应法。
用途
1.用作溶剂，用于有机合成、杀虫剂、医药等。用作汽车、航空燃料添加剂，赛璐珞的不燃性溶剂，谷物、水果的杀菌剂以及木材的杀虫剂等。
2.用作溶剂，用于有机合成，制造杀虫剂、药品等。[26]
