结构式
| 物竞编号 | 03GR |
|---|---|
| 分子式 | C5H14ClN3O |
| 分子量 | 167.64 |
| 标签 |
乙酰肼三甲基氯化铵, 氯化甜菜碱酰肼, 2-肼基-N,N,N-三甲基-2-氧代乙铵氯化物, (Carboxymethyl)trimethylammonium chloride hydrazide, (Hydrazinocarbonylmethyl)trimethylammonium chloride, 脂肪族化合物 |
编号系统
CAS号：123-46-6
MDL号：MFCD00012009
EINECS号：204-629-3
RTECS号：CP3150000
BRN号：3727163
PubChem号：24895356
物性数据
1. 性状：白色针状结晶。吸湿性强
2. 熔点：188-192℃（分解）
3. 溶解性：易溶于水，解溶于150份无水乙醇，溶于冰、甘油和乙二醇
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD：>500mg/kg
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积55.1
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:105
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
性质与稳定性
一、性质：白色针状结晶。吸湿性强。
贮存方法
暂无
合成方法
1.、制备方法：将氯和无水乙醇混合，冷至0℃，加入预冷至-5℃的三甲胺，控制此放热反应，使反应温度在1h内升至60℃，停止放热后，在室温放置24h，滴加100%水合肼，搅拦45min，冷却，滤出结晶，干燥，得吉腊德试剂 T，收率83.5%-89.5%。
2. 在装有搅拌器、温度计和用冰冷却的螺旋冷凝器的三颈瓶中加入98.5克(84.5升，0.8摩尔)氯乙醋和200毫升无水乙醇。冷至0℃，停止搅拌，一次加入预冷至一5℃的49克(74毫升，0.83摩尔)三甲胺，用冷却的方法充分地控制放热反应，以使反应物温度在工小时左右升至60℃，不再放热后让反应物于室温放置20一24小时。取下冷凝器，把温度计换以滴液漏斗，在搅拌下在10-15分钟内滴加40克(0.8摩尔) 100%的水合肼，继续搅拌45分钟。溶液稍稍冷却后，若产物不自动结晶，用玻棒摩擦瓶壁以刺激结晶，产物呈细小无色针状晶体。用冰浴冷却，迅速滤集易于潮解的盐，用1}}升无水乙醇洗涤，压干，在盛有浓的真空干燥器中干燥，产品重100一108克。将母液蒸出200-300毫升溶剂后又得第二批产品，总重112一120克(83.5-89.5%）。产品应贮存在干燥的密闭容器内，产品放置一段时间后，使
用前好用无水乙醇重结晶。
用途
1.用于分离雌酮以及工他17-甾酮化合物。
2.从含有非酮物质的混合物中分离出酮。还用于某些脱水反应。
