结构式
| 物竞编号 | 02SW |
|---|---|
| 分子式 | C10H20O |
| 分子量 | 156.27 |
| 标签 |
3,7-二甲基-6-辛烯醇, 3,7-dimethyl-6-octen-1-ol, 2,6-Dimethyl-2-octen-8-ol, β-Citronellol, 人造香料, 醇类溶剂 |
编号系统
CAS号：106-22-9
MDL号：MFCD00002935
EINECS号：203-375-0
RTECS号：RV3400000
BRN号：1721507
PubChem号：24893050
物性数据
1. 性状：无色油状液体，有新鲜玫瑰似特殊香气，有苦味。
2. 密度（g/mL,25℃）：0.857
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5.4
4. 熔点（ºC）：77-83
5. 沸点（ºC,常压）：224.5
6. 沸点（ºC, mmHg）：
7. 折射率 (n20D) ：1.456
8. 闪点（ºC）：79
9. 相对密度（20℃，4℃）：0.8549
10. 常温折射率（n20）：1.4543
11. 蒸气压（mmHg,25ºC）：~0.02
12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于乙醇和大多数非挥发性油及丙二醇，不溶于甘油，难溶于水。
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性：标准德来塞实验：男性皮肤接触，16mg/48HREACTION SEVERITY，中等反应； 标准德来塞实验：兔子皮肤接触，100mg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应； 标准德来塞实验：豚鼠皮肤接触，100mg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；2、急性毒性：大鼠经口LD50：3450mg/kg； 小鼠经皮下LD50：880mg/kg； 小鼠经肌肉LD50：4mg/kg； 兔子皮肤接触LD50：2650mg/kg
生态学数据
对水是极其危害的，对鱼类有毒性，切勿让产品进入水体。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：49.77
2、 摩尔体积（cm3/mol）：184.9
3、 等张比容（90.2K）：427.5
4、 表面张力（dyne/cm）：28.5
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：19.73
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.2
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:112
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.避免与氧化剂接触。无色油状液体，有新鲜玫瑰似特殊香气，有苦味。有d-，dl-和l-三种天然品，l-香茅醇即玫瑰醇(rhodinol；参见该条)，一般所称的香茅醇，系指d-香茅醇。溶于乙醇和大多数非挥发性油及丙二醇，不溶于甘油，难溶于水。天然香茅醇(d-型)存在于香茅油、香叶油等70余种精油中。
2. 存在于白肋烟烟叶中。
3. 天然存在于70多种植物中，在东非香叶油、瓜哇香茅油、玫瑰油等均有存在。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.（1）右旋和消旋香茅醇由精油中的香茅醛部分制造。从爪哇香草油蒸馏得到的右旋香茅醛，以兰尼镍催化剂接触氢化，转变为右旋香茅醇。同样，由柠檬桉油中的消旋香茅醛部分得消旋香茅醇。（2）由精油中的右旋或消旋香叶醇制造。从爪哇香茅油得到的香叶醉经催化氢化反应，然后分馏得到。选择兰尼钴作催化剂，可使2位双键氢化。（3）由合成的香叶醇和橙花醇的混合物经部分氢化得到；或由异丙醇用钡活化的亚格酸铜在180℃加压下反应生产。这种方法的产率为90%。（4）由光学活性的蒎烯制造左旋香茅醇。将α-或β-蒎烯氢化得（-）-顺蒎烷，热裂解转变为（+）-3,7-二甲基-1,6-辛二烯，与三异丁基铝或二异丁基氢化铝作用，然后将所生成的醇铝氧化并水解，可以得到纯度为97%的香茅醇。
2. 烟草：BU，14:。
用途
1.具有比香叶醇更优雅的玫瑰香气，是调配各种玫瑰系花香香精不可缺少的原料，可应用在多种化妆品用香精之中。
2.易与有机酸进行酯化。
