结构式
| 物竞编号 | 034N |
|---|---|
| 分子式 | C8H19N |
| 分子量 | 129 |
| 标签 |
二正丁胺, 二正丁基胺, N-Dibutylamine, Di-n-butylamine, n-Butyl-1-butanamine |
编号系统
CAS号：111-92-2
MDL号：MFCD00009429
EINECS号：203-921-8
RTECS号：HR7780000
BRN号：506001
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色液体，有氨的气味。[1]
2.熔点（℃）：-62~-59[2]
3.沸点（℃）：159~160[3]
4.相对密度（水=1）：0.76[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.46[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.27（20℃）[6]
7.临界压力（MPa）：3.11[7]
8.辛醇/水分配系数：2.83[8]
9.闪点（℃）：51.6（OC）[9]
10.引燃温度（℃）：312.22[10]
11.爆炸上限（%）：10.0[11]
12.爆炸下限（%）：1.1[12]
13.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、、丙酮、。[13]
14.折射率（20ºC）：1.4177
15.黏度（mPa·s,20ºC）：0.95
16.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：50.58
17.生成热（KJ/mol）：-158.14
毒理学数据
1.急性毒性[14] LD50：220mg/kg（大鼠经口）；1010mg/kg（兔经皮）
2.刺激性[15] 家兔经皮：500mg，中度刺激（开放性刺激试验）
生态学数据
1.生态毒性[16]
LC50：5.5mg/L（96h）（虹鳟鱼，软水）；37mg/L（96h）（虹鳟鱼，硬水）
EC50：87mg/L（24h），66mg/L（48h）（水蚤）；16mg/L（72h）（栅藻）；19mg/L（96h）（绿藻，静态）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[17] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为4h（理论）。
4.生物富集性[18] BCF：30（理论）
分子结构数据
1、摩尔折射率：42.70
2、摩尔体积（cm3/mol）：169.4
3、等张比容（90.2K）：378.3
4、表面张力（dyne/cm）：24.8
5、极化率（10-24cm3）：16.93
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:37.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：具有仲胺的化学性质。对热比较稳定，长时间在减压下（13.33~33.33KPa)加热（200~270℃)并不发生变化。但与氯化铝等一起加热则发生分解，生成丁胺、氨等。
2.稳定性[19] 稳定
3.禁配物[20] 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳
4.聚合危害[21] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
二正丁胺有两种生产方法。
1.正丁醇法
由正丁醇与氨作用而得。反应方程式如下：n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4H9)2NH+(n-C4H9)3N
工艺过程为：将正丁醇、氨气、氢气经流量计控制，按配比通入不锈钢反应塔，塔内填充铜镍酸性白土催化剂，反应温度在200℃左右。反应结束后将反应气体冷凝，得到的粗产品含一丁胺2%～4.82%、二丁胺17%～26%、三丁胺31%～61%，通过精馏分离可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。
2.石灰氮(氰氨化钙)法
反应方程式如下：CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4H9)2NH
工艺过程为：将石灰氮悬浮在冰水中，慢慢加入冷却的氢氧化钠溶液，温度保持在25℃以下，剧烈搅拌1h，得到氰氨化钠溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液，搅拌回流2.5h，然后进行蒸馏，将剩余物冷却吸滤，滤饼用乙醇洗涤，将滤液和洗液合并，用萃取，将萃取液用无水钙干燥，经蒸除后将剩余物减压蒸馏，收集147～151℃/4.66kPa馏分，得二丁基氰胺。依次将水和浓、二丁基氰胺加入反应器，缓慢回流6h，冷却，沿器壁倒入冷却的氢氧化钠溶液(流至反应器底部而不与反应物料混合)，使游离胺分离；然后加热，将胺和水一起蒸出。向馏出物中加入粒状氢氧化钾，并用冰冷却，分出胺层，干燥，蒸馏，收集157～160℃馏分得成品。
用途
1.用作腐蚀抑制剂，乳化剂，杀虫剂，阻聚剂、医药、农药、染料、浮选剂、抗腐蚀剂、增塑剂、橡胶硫化促进剂等方面。
2.用作腐蚀抑制剂，乳化剂，橡胶促进剂，杀虫剂，阻聚剂等。[23]
