结构式
| 物竞编号 | 033Z |
|---|---|
| 分子式 | C8H18 |
| 分子量 | 114.23 |
| 标签 |
1-辛烷, 1-octane, 标准品及标样, 色谱试剂 |
编号系统
CAS号：111-65-9
MDL号：MFCD00009556
EINECS号：203-892-1
RTECS号：RG8400000
BRN号：1696875
PubChem号：24857891
物性数据
1.性状：无色透明液体[1]
2.熔点（℃）：-56.8[2]
3.沸点（℃）：125.6[3]
4.相对密度（水=1）：0.70[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.94[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-5445.3[7]
8.临界温度（℃）：296[8]
9.临界压力（MPa）：2.49[9]
10.辛醇/水分配系数：4.00~5.18[10]
11.闪点（℃）：13（CC）；22（OC）[11]
12.引燃温度（℃）：206[12]
13.爆炸上限（%）：6.5[13]
14.爆炸下限（%）：1.0[14]
15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、、、丙酮等多数有机溶剂。[15]
16.黏度（20ºC,mPa·s）：0.5466
17.黏度（25ºC,mPa·s）：0.5151
18.蒸发热（25℃，kJ/mol）：41.512
19.蒸发热（b.p.，kJ/mol）：34.390
20.蒸发热（25℃，kJ/mol）：41.512
21.蒸发热（b.p.，kJ/mol）：34.390
22.溶化热（kJ/mol）：20.754
23.生成热（液体,kJ·mol）：-250.12
24.生成热（气体,kJ·mol）：-208.59
25.燃烧总发热量（kJ/mol）：5474.36
26.燃烧低发热量（kJ/mol）：2077.96
27.比热容（理想液体，25ºC,定压）/［kJ/（kg·K）］：1.65
28.比热容（液体，25℃，101.3 kPa)/［kJ/（kg·K）］：2.23
29.热导率（20℃）/［Mw/（m·K）］：131.047
30.热导率（30℃）/［Mw/（m·K）］：128.250
31.体膨胀系数（15.6℃）/K-1：11.16×10–4
32.胺点（ºC）：70.6
33.临界密度（g·cm-3）：0.232
34.临界体积（cm3·mol-1）：492
35.临界压缩因子：0.259
36.偏心因子：0.369
37.Lennard-Jones参数（A）：7.3491
38.Lennard-Jones参数（K）：314.25
39.溶度参数(J·cm-3)0.5：15.360
40.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.234×1010
41.van der Waals体积（cm3·mol-1）：88.720
42.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5512.0
43.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-208.5
44.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：467.35
45.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：16.6
46.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：187.78
47.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5470.50
48.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-250.04
49.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：361.12
50.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：6.32
51.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：255.68
毒理学数据
1.急性毒性[16] LC50：118g/m3（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 暂无资料
3.亚急性与慢性毒性[17] 接触浓度为每立方米数克，连续接触4个月，大鼠甲状腺和肾上腺皮质功能发生可逆性减退。
生态学数据
1.生态毒性[18]
LC50：100mg/L（96h）（鱼）
EC50：0.38mg/L（48h）（水蚤）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[19] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为44h（理论）。
4.生物富集性[20] BCF：1900（理论）
分子结构数据
1、摩尔折射率：39.11
2、摩尔体积（cm3/mol）：160.5
3、等张比容（90.2K）：350.4
4、表面张力（dyne/cm）：22.6
5、极化率（10-24cm3）：15.50
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:25
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.在三氯化铝以及氯化氢催化下发生分解和异构化，生成异丁烷、异戊烷和烯烃。
2.稳定性[21] 稳定
3.禁配物[22] 强氧化剂、强酸、强碱、卤素
4.聚合危害[23] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.制法：
于装有搅拌器、回流冷凝器、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶中，加入锌-汞齐100g(1.53mol),250mL浓盐酸、50mL水，搅拌下加入40g(0.35mol)辛酮-2(2),慢慢通入氯化氢气体。若反应过于剧烈，可暂停通氯化氢气体。2-3h后锌-汞齐大部分反应完，停止通氯化氢，放置过夜。撤去搅拌器等，改为水蒸汽蒸馏装置，进行水蒸气蒸馏，直至镏出液透明为止。分出上层油层，用蒸馏水洗涤二次，无水钠干燥后分镏，收集124-126℃的馏分，得到辛烷(1)26g,收率58%。[26]
2.制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的1L反应瓶中，加入除去氧化层的金属钠(切成小块状)23g(1.0mol)。称取用无水钠干燥过的溴丁烷(2)68.5g(53mL，0.5mol)，先由冷凝器顶端加入5mL，若反应没有进行，可适当加热，直至反应开始(变蓝色)。慢慢搅拌下，再加入5mL溴丁烷。当反应缓慢时再加入5mL溴丁烷，如此直至溴丁烷加完(约1.5h)。加完后放置1～2h。撤去冷凝器，用滴液漏斗滴加50mL(95%)的乙醇，约30min加完，而后于15min内滴加50mL蒸馏水。搅拌下加热回流3h，使未反应的溴丁烷分解。加入500mL水，分出上层粗品辛烷(17～18g)。用等体积的水洗涤，无水镁干燥，分馏，收集123～126℃的馏分，得辛烷① (1)约15g，收率52%。注：①用Wurtz反应来制备烷烃，其中往往含有少量的不饱和烃。加入约10%体积的浓并充分挪动，直至酸层无色或仅有很浅的黄色，分出酸层，依次用10%的饱和碳酸钠、水洗涤，无水镁或无水钠干燥，而后分馏(或减压分馏)，可得到高纯度的烷烃。[27]
用途
1.主要用作溶剂汽油、工业用汽油的成分。其他用作印刷油墨溶剂、涂料用溶剂的稀释剂、丁基橡胶用溶剂以及烯烃聚合等有机反应的溶剂。
2.用作溶剂及色谱分析标准物质，也用于有机合成。[25]
