结构式
| 物竞编号 | 033G |
|---|---|
| 分子式 | C4H11NO2 |
| 分子量 | 105 |
| 标签 |
2,2'-二羟基二乙胺, 2,2'-亚氨基二乙醇, 2,2'-亚胺基二乙醇, 二(2-羟乙基)胺, 二羟基二乙胺, 二乙醇胺, 2,2'-二羟基二乙胺, 氨基二乙醇, 2,2'-Iminodiethanol, 2-(2-hydroxyethylamino)ethanol, DEA |
编号系统
CAS号：111-42-2
MDL号：MFCD00002843
EINECS号：203-868-0
RTECS号：KL2975000
BRN号：605315
PubChem号：24894233
物性数据
1.性状：无色黏性液体或结晶[1]
2.pH值：11.0（1%溶液）[2]
3.熔点（℃）：28[3]
4.沸点（℃）：269（分解）[4]
5.相对密度（水=1）：1.092[5]
6.相对蒸气密度（空气=1）：3.65[6]
7.饱和蒸气压（kPa）：0.67（138℃）[7]
8.辛醇/水分配系数：-1.43[8]
9.闪点（℃）：137（CC）；134（OC）[9]
10.引燃温度（℃）：662.2[10]
11.爆炸上限（%）：13.4[11]
12.爆炸下限（%）：1.8[12]
13.溶解性：易溶于水、乙醇，不溶于、。[13]
毒理学数据
1、刺激性：兔子经皮：500mg/24H 轻微刺激。兔子经眼：750ug/24H 严重刺激。
2、急性毒性：
豚鼠经口LD50：2000mg/kg；小鼠经口LC50：3300mg/kg；大鼠经口LD50：1820mg/kg；兔子经口LD50：2200mg/kg；小鼠腹腔注射LC50：2300mg/kg。
3.急性毒性[14]
LD50：1820mg/kg（大鼠经口）；1220mg/kg（兔经皮）
4.刺激性[15]
家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。
家兔经眼：5500mg，重度刺激。
5.亚急性与慢性毒性[16] 大鼠经口170mg/kg，90d，部分动物死亡，某些器官有损害。
生态学数据
1.生态毒性[17]
LC50：800mg/L（24h）（金鱼，pH值为9.6）；＞5000mg/L（24h）（金鱼，pH值为7）；1800mg/L（24h）（蓝鳃太阳鱼）；100mg/L（96h）（黑头呆鱼）
EC50：5000mg/L（5min）（发光菌，Microtox测试）
2.生物降解性[18]
好氧生物降解（h）：14.4~168
厌氧生物降解（h）：57.6~672
3.非生物降解性[19]
空气中光氧化半衰期（h）：0.72~7.2
分子结构数据
1、摩尔折射率：27.24
2、摩尔体积（cm3/mol）：98.3
3、等张比容（90.2K）：252.7
4、表面张力（dyne/cm）：43.5
5、极化率（10-24cm3）：10.80
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52.5
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:28.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：具有仲胺和醇的化学性质。与酸作用生成铵盐，与高级脂肪酸一同加热生成酰胺和酯。与脂肪酸一同加热到110℃以上得到酰胺。与醛在碳酸钾存在下反应生成叔胺。二乙醇胺的盐酸盐在220℃长时间加热，脱水生成吗啉。用次氯酸钠氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。
2.稳定性[20] 稳定
3.禁配物[21] 酸类、强氧化剂、铜、锌
4.避免接触的条件[22] 受热
5.聚合危害[23] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由环氧乙烷与氨反应得到二乙醇胺，同时也得到一乙醇胺和三乙醇胺。将环氧乙烷；氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。
精制方法：工业制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制时先进行减压蒸馏，再用水蒸气蒸馏除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氢氧化钠使成碱金属盐析出除去。后再进行减压蒸馏精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。
用途
1.主要用作CO2、H2S和SO2等酸性气体吸收剂、非离子表面活性剂、乳化剂、擦光剂、工业气体净化剂、润滑剂。亚氨基二乙醇又称二乙醇胺，是除草剂草甘膦的中间体。用作气体的净化剂，也用作合成药物及有机合成的原料。
2.在洗发剂和轻型去垢剂内用作增稠剂泡沫改进剂，在合成纤维和皮革生产中用作柔软剂。二乙醇胺与70%作用，脱水环化生成吗啉（即1,4-氧氮杂环己烷）。吗啉和二乙醇胺都是有机合成的中间体，例如可用来生产纺织工业中某些光学漂白剂，吗啉的脂肪酸盐可用作防腐剂，吗啉还可用来生产中枢抑制药福尔可定或作为溶剂。二乙醇胺在分析化学上用作试剂和气相色谱固定液，可选择性地保留和分离醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。
3.二乙醇胺是重要的缓蚀剂，可用于锅炉水处理、汽车引擎的冷却剂，钻井和切削油以及其他各类润滑油中起缓蚀作用。还在天然气中用作净化酸性气体的吸收剂。在各种化妆品和药品中用作乳化剂。在纺织工业中作润滑剂，还可作润湿剂和软化剂以及其他的有机合成原料。
4.在胶黏剂中用作酸吸收剂、增塑剂、软化剂、乳化剂等。还用作石油气、天然气及其他气体中酸性气体（如硫化氢、二氧化碳等）的吸收剂。是合成医药、农药、染料中间体及表面活性剂的原料。在酸性条件下用作油类、蜡类的乳化剂，皮革及合成纤维的软化剂。在洗发液和轻型去垢剂中用作增稠剂及泡沫改进剂。还用作洗涤剂、润滑剂、光亮剂及发动机活塞除灰剂等。
5.用作镀银、镀镉、镀铅、镀锌络合剂等。
6.用作分析试剂，酸性气体吸收剂，软化剂和润滑剂，以及用于有机合成。[25]
