结构式
| 物竞编号 | 032J |
|---|---|
| 分子式 | C6H15NO2 |
| 分子量 | 133.19 |
| 标签 |
二(2-羟丙基)胺, 2,2'-二羟基二丙胺, 1,1'-亚氨基二-2-丙醇, 2,2'-二羟基二丙胺, N,N-二异丙醇胺, Bis(2-propanol)amine, Di(2-hydroxy-n-propyl) amine, 1,1'-Iminodi-2-propanol, 纤维助剂, 鞣革剂, 杀虫剂, 酸性气体的吸收剂, 乳化剂 |
编号系统
CAS号：110-97-4
MDL号：MFCD00004531
EINECS号：203-820-9
RTECS号：UB6600000
BRN号：605363
PubChem号：24848959
物性数据
1.性状：白色结晶固体，有类似氨的气味。[1]
2.pH值：8~10(1%溶液)[2]
3.熔点（℃）：42[3]
4.沸点（℃）：249[4]
5.相对密度（水=1）：0.99[5]
6.相对蒸气密度（空气=1）：4.59[6]
7.饱和蒸气压（kPa）：0.003（42℃）[7]
8.辛醇/水分配系数：-0.82[8]
9.闪点（℃）：126.7（OC）[9]
10.引燃温度（℃）：374[10]
11.爆炸上限（%）：9.8[11]
12.爆炸下限（%）：1.2[12]
13.溶解性：与水混溶，混溶于乙醇，微溶于，不溶于烃类。[13]
毒理学数据
1.急性毒性[14] LD50：6720mg/kg（大鼠经口）
2.刺激性[15]
家兔经皮：500mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；
家兔经眼：50mg，重度刺激。
生态学数据
1.生态毒性[16]
LC50：1100mg/L（24h）（金鱼，静态）；1000mg/L（48h）（高体雅罗鱼）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[17] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为4h（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：42.62
2、摩尔体积（cm3/mol）：170.1
3、等张比容（90.2K）：373.1
4、表面张力（dyne/cm）：23.1
5、极化率（10-24cm3）：16.89
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积52.5
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:60.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[18] 稳定
2.禁配物[19] 强氧化剂、强酸
3.避免接触的条件[20] 受热
4.聚合危害[21] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
由环氧丙烷与氨反应，生成一异丙醇胺，继续与环氧丙烷反应生成二、三异丙醇胺。环氧丙烷和氨混合后预热到反应温度，进入反应器反应。反应产物先经汽提，将氨和水除去，氨循环使用。然后，将粗异丙醇胺送至真空精馏系统，将一异丙醇胺、二异丙醇胺及三异丙醇胺分馏为纯产品。当原料配比中环氧丙烷过量较多时，所得产品中三异丙醇胺所占的比例增加。
用途
1.用于天然气及炼厂气中脱除硫化氢和二氧化碳，用于纤维助剂、鞣革剂、杀虫剂、切削油等。二异丙醇胺用作酸性气体的吸收剂，例如用来吸收天然气及石油炼制气中的CO2，H2S，合成氨工业中去除合成气中的CO2，干冰生产中用来浓缩CO2。另外还用于金属退火、惰性气体制造、电泳涂料的中和剂等。该品在乳化剂方面，应用于纤维助剂、鞣革剂、杀虫剂、切削油、涂料及蜡制品。二异丙醇胺与脂肪酸反应生成脂肪酸酰胺和脂，用作洗发剂的活性组分。
2.用作乳化剂。以及用于织物处理等。[23]
