结构式
| 物竞编号 | 01E0 |
|---|---|
| 分子式 | C5H4N2O4 |
| 分子量 | 156.11 |
| 标签 |
维生素B13；尿嘧啶羧酸；1,2,3,6-四氢 -2,6-二氧-4-嘧啶甲酸, Orotic acid；Vitamin B13, 6-Carboxyuracil, Uracil-6-carboxylic acid, 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidinecarboxylic acid, Vitamin B13, 维生素类药 |
编号系统
CAS号：65-86-1
MDL号：MFCD00006027
EINECS号：200-619-8
RTECS号：DG0875000
BRN号：636131
PubChem号：24897967
物性数据
1. 性状：白色结晶性粉末，无臭，味酸.
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：>300
5. 沸点（ºC,常压）：不确定
6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定
7. 折射率：不确定
8. 闪点（ºC）：不确定
9. 比旋光度（º）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（ºC）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：在水中难溶解(0.18%)，在沸水中溶解度为13%，极微溶于醇及有机溶剂，不溶于醚。遇碱成盐溶解
毒理学数据
急性毒性：小鼠口经LC50： 2 mg/kg；小鼠腹腔LC50：841 mg/kg；小鼠静脉LC50：770 mg/kg； 致突变：细菌-Escherichia coli噬菌体抑制电容试验系统：1 gm/L；大鼠口经形态学上的转变：25200 mg/kg/6W； 大鼠口经DNA 抑制：14 gm/kg/14D (连续)；老鼠肝DNA 抑制测试系统：120 umol/L；
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：31.11
2、 摩尔体积（cm3/mol）：95.0
3、 等张比容（90.2K）：273.5
4、 表面张力（dyne/cm）：68.5
5、 极化率（10-24cm3）：12.33
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积95.5
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:268
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
食品级塑料袋外套牛皮纸袋密封包装。贮存于阴凉干燥的库房中。防潮，防湿，防霉。
合成方法
1.可在制取乳糖后的副产物中提取。牛奶分去乳糖后，母液先经过阳离子交换树脂柱，洗脱液再经过阴离子交换树脂柱，收集洗脱液浓缩，静置析出结晶，过滤，即为乳清酸粗品。
2.合成法
用途
1.本品为维生素类药，适用于高尿酸症、高胆固醇症、慢性肝炎和肝硬化等。也可用作抗贫血和营养强化剂。对皮肤无任何副作用，在W/O或O/W型乳状液中均易被皮肤吸收，并能促进其他活性成分的吸收。与维生素A类、维生素B12配合使用可以防止皮肤色素沉积，具有防晒和抗老化的作用。
2.乳清酸对皮肤无任何副作用，在W／O或 O ／W型乳状液中均易为皮肤吸收，乳清酸钠盐吸收更迅速，并能促进其他活性成分的吸收。有显著保持水分的能力，对干性皮肤尤为有效，在润肤品中加入量为0.1%～0.5%。与维生素 A类、维生素B12配合使用可防止皮肤色素沉着，防晒和抗老化。在指甲油中使用可治疗指甲生长不良并防止灰甲。加入护发素则防止脱发。
