结构式
| 物竞编号 | 02LH |
|---|---|
| 分子式 | C10H11NO2 |
| 分子量 | 177.20 |
| 标签 |
乙酰代乙酰胺, AAA, Acetoacetic anilide, Acetoacetylaniline, a-Acetylacetanilide, 3-Oxo-N-phenylbutanamide, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
编号系统
CAS号：102-01-2
MDL号：MFCD00008780
EINECS号：202-996-4
RTECS号：AK4200000
BRN号：473419
PubChem号：24878321
物性数据
1. 性状：白色结晶固体
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：86
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：163
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于乙醇、氯仿、、热、热石油醚、酸和氢氧化碱溶液，微溶于水。遇二氯化铁呈紫色。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口LD50：2450mg/kg； 大鼠腹膜腔LD50：800mg/kg； 大鼠皮下LD50：7mg/kg； 小鼠经口LD50：3400mg/kg； 小鼠腹膜腔LD50：300mg/kg； 猫经口LDLo：500mg/kg； 兔子经口LD50：3925mg/kg； 豚鼠皮肤接触LD50：>1mg/kg；2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：14024mg/kg/14D-C
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：49.82
2、 摩尔体积（cm3/mol）：152.6
3、 等张比容（90.2K）：395.6
4、 表面张力（dyne/cm）：45.1
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：19.75
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:8
6.拓扑分子极性表面积46.2
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:195
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.避免与强氧化剂接触。
2.使用时应避免吸入本品的粉尘，避免与眼睛及皮肤接触。
贮存方法
1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。2.用塑料袋或涂塑玻璃纤维袋包装，每袋30kg。密闭贮存于阴凉、通风、干燥处，搬运时轻拿轻放。按一般化学品规定贮运。
合成方法
由双乙烯酮与胺作用而得：将胺与双乙烯酮在0-15℃温度下反应，生成乙酰乙酰胺，再经过滤，烘干得成品。此法与用酰的酰化相比，双乙烯酮的酰化具有工艺简单、收率高、质量好等优点。原料消耗定额：胺（99.5)548kg/t，双乙烯酮(96%)501kg/t。实验室制备可按下法操作在500ml三口烧瓶中放46g(0.5 mol)无水胺，125ml无水。在搅拌下滴加双乙烯酮的溶液(42g，0.5mol双乙烯酮加75ml)，半小时内滴完.将反应物回流1h，然后蒸除.剩余物用热的乙醇水溶液溶解(50%乙醇水溶液500ml)。冷却析出乙酰乙酰胺，过滤。滤液用250ml冲稀，冷却，过滤还可得到部分产品,共得65g，产率75%，熔点82-83.5℃。将粗品用300ml，50%的乙醇重结晶，得纯品55g，熔点84-85℃。
其制备方法是在反应釜内开动搅拌，降温0～15℃，按一定的流量比通过流量计同时加入胺和双乙烯酮，在2h左右加完，然后在10～15℃搅拌2 h，经吸滤干燥而得成品。
用途
染料中间体，用于制造吡唑啉酮、嫩黄5G、酸性络合黄GR、中性深黄GL、中性橙RL、汗沙黄G、颜料耐晒黄G等染料。也用于制造药物。
