2-氯丁烷 2-Chlorobutane

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2-氯丁烷结构式

结构式

物竞编号 01NS
分子式 C4H9Cl
分子量 92.57
标签

2-氯-3-甲基丙烷,

2-氯代丁烷,

氯代第二丁烷,

氯化第二丁基,

仲丁基氯,

氯代仲丁烷,

sec-Butyl chloride,

1-Chloro-1-methylpropane,

2-Chloro-3-methylpropane,

1-Methylpropyl chloride,

CH3CH2CHClCH3,

增塑剂,

杀虫剂,

表面活性剂,

卤代烃类溶剂

编号系统

CAS号:78-86-4

MDL号:MFCD00000871

EINECS号:201-151-7

RTECS号:EJ6475000

BRN号:1718770

PubChem号:24892543

物性数据

1.性状:无色透明液体,有类似醚的气味。[1]

2.熔点(℃):-140~-131[2]

3.沸点(℃):68~70[3]

4.相对密度(水=1):0.87[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.2[5]

6.饱和蒸气压(kPa):10.65(78.4℃)[6]

7.临界温度(℃):247.5[7]

8.临界压力(MPa):3.9[8]

9.辛醇/水分配系数:2.33[9]

10.闪点(℃):-15[10]

11.爆炸上限(%):10.1[11]

12.爆炸下限(%):1.8[12]

13.溶解性:微溶于水,可混溶于乙醇、、氯仿等多数有机溶剂。[13]

14.黏度(mPa·s,15ºC):0.439

15.蒸发热(KJ/mol,b.p.):29.22

16.电导率(S/m,30ºC):10-7~10-10

17.相对密度(25℃,4℃):0.8677

18.常温折射率(n25):1.3942

19.参数(J·cm-3)0.5:16.461

20.van der Waals面积(cm2·mol-1):7.960×109

21.van der Waals体积(cm3·mol-1):55.970

22.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-161.2

23.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-192.8

24.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):158.1

毒理学数据

1、急性毒性   大鼠口径LD50:120ml/kg;大鼠吸入LC50:8000PPM/4H;兔子皮肤LD50:20ml/kg;

2、慢性毒性/致癌性   小鼠腹腔TDLO:3240 mg/kg/8W-I;

3、有刺激性和麻醉性,能损害肝脏,毒性比氯丁烷大。

4.急性毒性[14]  LD50:17460mg/kg(大鼠经口);20000mg/kg(兔经皮)

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.其他有害作用[15]  该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率:25.38

2、摩尔体积(cm3/mol):106.3

3、等张比容(90.2K):227.1

4、表面张力(dyne/cm):20.8

5、极化率(10-24cm3):10.06

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:19.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,爆炸极限为1.8-10.1%。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。无催化剂或在氯化钙存在下,加热至450~550℃脱去氯化氢生成1-丁烯与顺式和反式2-丁烯的混合物。在无水三氯化铝存在下与反应,生成仲丁基。

2.稳定性[16]  稳定

3.禁配物[17]   强氧化剂、强碱

4.避免接触的条件[18]  受热

5.聚合危害[19]  不聚合

6.分解产物[20]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项[21] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

由2-丁醇与盐酸在氯化锌存在反应而得。

用途

1.用于药物、增塑剂、杀虫剂、橡胶、树脂、表面活性剂等方面。

2.用于有机合成,及用作溶剂。[22]

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作者: admin

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