结构式
| 物竞编号 | 02J2 |
|---|---|
| 分子式 | C7H14O |
| 分子量 | 114.19 |
| 标签 |
环己基甲醇, 环己甲醇, 環己基甲烷, 環己基甲醇, 六氫甲醇, 六氫苄醇, C6H11CH2OH, Benzyl Alcohol, Hexahydro-, Cyclohexylmethane, Cyclohexyl-Methano, Cyclohexylmethyl Alcohol, Hexahydro-Benzylalcoho, Methanol, Cyclohexyl-, Usaf Do-49, Usafdo-49 |
编号系统
CAS号：100-49-2
MDL号：MFCD00001510
EINECS号：202-857-8
RTECS号：GV5075000
BRN号：773712
PubChem号：24879554
物性数据
1. 性状：无色液体。
2. 密度（g/mL,20℃）：0.928
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.2
4. 熔点（ºC）：-43
5. 沸点（ºC,常压）：183
6. 沸点（ºC, 2.4KPa）：91
7. 折射率：1.4649
8. 闪点（ºC）：71
9. 相对密度（20℃，4℃）：0.9295
10. 常温折射率（n20）：1.4648
11. 常温折射率（n25）：1.4628
12. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-43773
13. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-378.1
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于醇、醚。
毒理学数据
急性毒性：小鼠腹膜腔LD50：250mg/kg；
生态学数据
该物质对水有稍微的危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：33.89
2、 摩尔体积（cm3/mol）：125.0
3、 等张比容（90.2K）：301.3
4、 表面张力（dyne/cm）：33.7
5、 介电常数：
6、 偶极距（10-24cm3）：
7、 极化率：13.43
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:55.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与氧化剂、酸接触。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸性物质分开存放，切忌混储。密封保存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.氯代环己烷、绝对和镁屑先制得格氏试剂，再与甲醛反应生成环己基甲醇。
2.制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中，加入镁屑26.7g(1.1mol),少量结晶碘。另将环己基氯(2)118.5g（1mol）与450mL用金属钠干燥的混合，配成溶液。先加入此溶液100mL，水浴加热，引发反应。当反应剧烈进行时，撤去水浴，必要时可冷却。并慢慢滴加剩余的溶液，约45min加完。加完后继续反应15～20min。于一小的锥形瓶中，加入P2O5干燥的多聚甲醛50g(1.67mol),撤去上述反应瓶中滴液漏斗，用一橡皮管与锥形瓶相连。剧烈搅拌下，慢慢分批加入多聚甲醛。反应2h后，将反应混合物冷却，倒入300g碎冰中，剧烈搅拌直至分解完全。慢慢加入30%的，溶解生成的氢氧化镁，而后蒸出。剩余物水蒸汽蒸馏，直至无油状物蒸出。溜出液用氯化钠饱和，析出油状物，提取。无水碳酸钾干燥，蒸出。加入5g新鲜的氧化钙，水浴加热30min。过滤，减压蒸馏，收集88～93℃/2.4kPa的馏分，得环己基甲醇(1)50g,收率44%。[1]
用途
有机合成中间体。
