结构式
| 物竞编号 | 01AL |
|---|---|
| 分子式 | C4H6N4O3S2 |
| 分子量 | 222.25 |
| 标签 |
5-Acetamido-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide, N-(5-[Aminosulfonyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide, N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide |
编号系统
CAS号：59-66-5
MDL号：MFCD00003105
EINECS号：200-440-5
RTECS号：AC8225000
BRN号：212994
PubChem号：24278144
物性数据
1. 性状：白色针状结晶或结晶性粉末
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：256-261℃（分解）
5. 沸点（ºC,常压）：304-305
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：173
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定19. 溶解性：略溶于沸水，微溶于水，乙醇，几乎不溶于氯仿或，易溶于氨溶液。
毒理学数据
急性毒性
主要的刺激性影响：
在皮肤上面：可能引起发炎
在眼睛上面：可能引起发炎
致敏作用：没有已知的敏化影响。
生态学数据
总括注解
水危害级别1（德国规例）（通过名单进行自我评估）该物质对水有极其危害的。
不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：45.95
2、 摩尔体积（cm3/mol）：127.3
3、 等张比容（90.2K）：400.7
4、 表面张力（dyne/cm）：97.9
5、 极化率（10-24cm3）：18.21
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积152
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:297
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
密封保存。
合成方法
1.氯化、氧化2-乙酰氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑加入冰醋酸及水混合液中，冷却至-2℃通氯，终温不超过5℃。当物料温度显著下降，液面有大量泡沫出现，液氯耗用至规定量时停止通氯，过滤，滤饼用冰水洗涤至pH为4，得氯氧化物（2-乙酰氯基-5-磺酰氯-1,3,4-噻二唑）。2.胺化 将氨水与碎冰混合，降温至5℃以下。加入氯氧化物，加毕，保温反应半小时。用盐酸调节pH至5-6，过滤，滤饼洗涤至pH为7，干燥，得乙酰唑胺粗品。将粗品、水、活性炭及偏重亚钠加热至95℃，脱色1-1.5h，趁热过滤，滤液冷却结晶，过滤，洗涤，干燥，得乙酰唑胺。
用途
碳酸酐酶抑制剂。
