原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种原因不明的慢性肝内胆汁淤积性疾病。PBC多见于中老年女性，常见的临床表现为乏力和皮肤瘙痒；其病理特点为进行性、非化脓性、破坏性肝内小胆管炎，终可发展至肝硬化。
目前，熊去氧胆酸（UDCA）仍是唯一经随机对照临床试验证实治疗本病安全有效的药物。然而，对UDCA应答不充分的患者，长期存活率仍然有限。因此，对UDCA应答不充分的患者，需要额外的治疗方案。
扎贝特是一种过氧化物酶增殖体活化受体的泛激动剂，或可用于缓解PBC患者的生化指标，减轻症状及炎症。来自法国索邦大学的研究人员进行一项安慰剂对照III期试验（BEZURSO），纳入了100例对UDCA应答不充分的PBC患者，评估了贝特类药物用于此类患者的疗效、安全性和不良反应。
患者随机分配至安慰剂组联合UDCA组（n=50）或扎贝特400mg/天联合UDCA治疗组（n=50）。随访24个月，每3个月进行一次随访。在基线、12个月和24个月时进行肝脏超声和肝硬度测量（肝硬度小于6 kPa为正常）。主要研究结果为获得完全生化应答的患者比例，定义为24个月时的总胆红素、碱性磷酸酶、转氨酶、白蛋白及凝血酶原指数水平正常。
研究结果
1. 主要研究结果：
扎贝特组中31%的患者获得完全生化应答，安慰剂组中没有患者获得生化应答（P<0.001）。
2. 次要研究结果：
①生化指标测量：总胆红素、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、丙氨酸氨基转移酶、白蛋白、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平以及血小板计数的特异性变化与主要研究结果的结果一致。
②患者报告结局、肝纤维化：皮肤瘙痒、乏力和非侵入性肝纤维化诊断包括肝脏硬度和增强肝纤维化评分的结果与主要研究结果一致。
③临床结局：两组均有2例患者发生了终末期肝病相关并发症。
3. 安全性与不良事件：
扎贝特组患者的肌酐水平升高了5%，安慰剂组患者的肌酐水平减少3%。扎贝特组的肌痛发生率为20%，安慰剂组的数据为10%。
研究结论
总体来看，对于单用UDCA应答不充分的PBC患者，UDCA联合扎贝特治疗方案的生化指标应答率明显优于安慰剂联合UDCA。未来仍需要更长期和更大型的研究来评估贝扎贝特对PC患者的临床结果的影响。
参考资料
Corpechot C, Chazouillères O, et al. A Placebo-Controlled Trial of Bezafibrate in Primary Biliary Cholangitis. N Engl J Med. 2018 Jun 7;378(23):2171-2181. doi: 10.1056/NEJMoa1714519.
