背景及概述[1][2]
又叫2，4，6-三酚-1，3，5-均三嗪。属于一类含特殊的三嗪单元的小分子、枝化及聚合物材料，该类材料在有机电致发光、有机场效应管、有机太阳能电池、非线性光学、生物传感、有机光存储和有机激光等领域具有广泛的应用。
由 1， 3， 5-均三嗪衍生的液晶、非线性光学及电致发光等有机光电功能材料具有星形、超支化及树枝状的三维结构。在这类大分子中， 对称取代的 2， 4， 6-三氧基 -1， 3， 5-均三嗪是一类基本的结构单元，含多种官能团的 2， 4， 6-三氧基-1， 3， 5-均三嗪衍生物被用作构筑大分子有机光电功能材料的功能模块。
制备[1-2]
报道一、
将0.5g三氯三嗪、0.84g酚和0.37g氢氧化钠固体加入两口瓶中，抽真空充氮气，然后加入丙酮/水(1∶1)的混合液30ml，80℃反应24h，反应结束直接对其过滤重结晶。产率为93％
报道二、
将 KOH (36 mmol)、酚(18 mmol)和氰尿酰氯(5 mmol)混合后研磨， 立即产生 HCl气体，并伴有放热反应。研磨 5m in后， 混合物由浅黄色糊状物变为固体粉末，将此粗产物倒入水中，搅拌，过滤，水洗至中性，干燥，在二氯甲烷和乙醇的混合溶剂中重结晶得 2，4，6-三氧基 -1，3，5-均三嗪白色针状晶体。
主要参考资料
[1] [中国发明] CN200910232492.6 三嗪类光电功能材料及制备和应用方法
[2]罗春华，于美娜，赵凌，程格.固态反应合成2，4，6-三氧基-1，3，5-均三嗪衍生物[J].应用化学，2005(07):811-812.
