背景及概述[1]
2-溴-4-氯-3-氟甲酸为酸类衍生物，其可用作医药合成中间体。
制备[1]
2-溴-4-氯-3-氟甲酸：在-78℃下通过注射泵经30min将4-氯-3-氟甲酸(2.0g，11.46mmol)的THF(25ml)溶液加入到LDA(13.18ml，26.4mmol)的THF(50ml)溶液中。随后在-78℃下搅拌3h。然后，加入1,2-二溴四氯乙烷(7.5g，23mmol)的THF(25ml)溶液。反应在-78℃下进行30min，然后缓慢升温至室温并搅拌过夜。反应混合物用水淬灭，并用Et2O萃取。水相用4NHCl的二噁烷溶液(45.8ml，45.8mmol)中和，并用EtOAc萃取。有机相经MgSO4干燥，过滤并浓缩，得到标题化合物2-溴-4-氯-3-氟甲酸。MS(ESI)m/z276.04(M+H)。
应用[1]
2-溴-4-氯-3-氟甲酸可用作医药合成中间体，如制备2-溴-4-氯-3-氟甲醛：在0℃下将BH3.DMS(2.367ml，4.73mmol)加入到2-溴-4-氯-3-氟甲酸(1.0g，3.95mmol)的THF(30ml)溶液中。将混合物在0℃下搅拌1h后，除去冰浴，并将反应在室温下进行5h。在0℃下向反应混合物中加入另外的BH3.DMS(2.367ml，4.73mmol)，并继续搅拌过夜，同时缓慢温热至室温。然后，将混合物用1NHCl(10ml)处理，并用EtOAc(2×50ml)萃取。合并的有机相经MgSO4干燥，过滤，浓缩，并通过硅胶柱快速色谱，用0-30%EtOAc/己烷纯化，得到标题化合物(2-溴-4-氯-3-氟基)甲醇。在0℃下将PCC(0.57g，2.66mmol)加入到(2-溴-4-氯-3-氟基)甲醇(0.58g，2.42mmol)的CH2Cl2(10ml)溶液中。然后，除去冰浴，并将反应在室温下进行2h。除去溶剂，残余物通过硅胶柱快速色谱，用0-20%EtOAc/己烷纯化，得到标题化合物2-溴-4-氯-3-氟甲醛。MS(ESI)m/z238.31(M+H)。
主要参考资料
[1] CN201580028124.3因子XIa抑制剂
