结构式
物竞编号 | 03YC |
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分子式 | C7H8O2 |
分子量 | 124.14 |
标签 |
对羟基甲醚, 氢醌单甲醚, 对二酚单甲醚, 对羟基茴香醚4-羟基茴香醚, 1-羟基-4-茴香醚, 对甲氧基酚, 4-Hydroxyanisole, Hydroquinone monomethyl ether, p-Hydroxyanisole, 1-Hydroxy-4-methoxy-benzene, p-Methoxyphenol, 阻聚剂, 紫外线抑制剂, 抗氧剂, 多官能团溶剂 |
编号系统
CAS号:150-76-5
MDL号:MFCD00002332
EINECS号:205-769-8
RTECS号:SL7700000
BRN号:507924
PubChem号:24878473
物性数据
1. 性状:白色片状或蜡状结晶体
2. 相对密度(g/mL,20/4℃):1.108872.3
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.3
4. 熔点(ºC):55~57
5. 沸点(ºC,常压):243
6. 闪点(ºC):132
7. 自燃点或引燃温度(ºC):420
8. 饱和蒸气压(kPa,20ºC):<0.0013
9. 溶解性:易溶于乙醇、醚、丙酮、和,微溶于水。
10. 相对密度(25℃,4℃):0.958323.4
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠经口LD50:1600 mg/kg;小鼠腹腔LD50:250 mg/kg
2.急性毒性:
口腔 LD50 1600mg/kg(rat)
刺激皮肤 mild 6000mg(rbt)
主要的刺激性影响:
在皮肤上面:Causes mild irritant effect
在眼睛上面:刺激的影响
致敏作用:没有已知的敏化作用
生态学数据
总括注解
水危害级别1(德国规例)(通过名单进行自我评估)该物质对水是稍微危害的。
不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。
若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:34.81
2、 摩尔体积(cm3/mol):111.8
3、 等张比容(90.2K):278.9
4、 表面张力(dyne/cm):38.6
5、 极化率(10-24cm3):13.80
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积29.5
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:75
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.常温常压下稳定。
2.禁配物:碱类、酰基氯、酸酐、氧化剂。
3. 存在于烤烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
贮存方法
密封于干燥阴凉处保存。
合成方法
1.以对二酚为原料,用二甲酯作甲基化剂,或者在高温高压和催化下用甲醇作甲基化剂,均可制得4-甲氧基酚。另一种较新的方法是,在存在对醌的条件下由对二酚与甲醇反应。将甲醇和浓混合均匀,加入对二酚,加热回流,滴加对醌的甲醇溶液反应3h。冷却,用40%氢氧化钠溶液中和,滤除钠沉淀。滤液回收甲醇后用萃取,萃取液蒸去,再进行减压蒸馏,收集110-112℃(0.53kPa)馏分即得成品。收率为76%。
2.对硝基甲醚法 由对硝基氯经取代反应生成对硝基甲醚;再在还原剂Na2S的作用下还原生成对氨基甲醚;后经重氮化反应,分解成产品对羟基甲醚。合成步骤如下。
对硝基氯合成对硝基甲醚 将带有回流冷凝管、搅拌器、温度计的250mL三颈瓶置于恒温槽中,加入39.4g(0.25mol)对硝基氯、100mL甲醇、2g聚乙二醇800,加热并搅拌,当有大量甲醇回流时,一次加入68.2g33.5%的NaOH溶液,升温至(78±0.5)℃,反应3h。趁热过滤于烧杯中,待稍冷后,往烧杯中加入60mL水,立即析出晶体,抽滤收集,干燥,称重得32.0g淡黄色固体。熔点54℃,产率83.6%。
对硝基甲醚合成对氨基甲醚 配制22%~23%Na2S溶液60g,加热到95℃后,再加入10g对硝基甲醚,搅拌,小心加热到100℃,对硝基甲醚在Na2S溶液中乳化、还原,反应6h。然后溶液沉降,将下层碱液排弃,将粗制的对氨基甲醚用热水洗涤3~4次,静置,趁热过滤,稍冷,结晶抽滤,干燥后,转入50mL克氏蒸馏瓶中,减压蒸馏,在5333~6665Pa收集145~150℃馏分,得微红色固体6.5g。熔点56~57℃,产率81%。
3. 烟草:OR,26;FC,18。
用途
用作乙烯基型塑料单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体及用于合成食用油脂和化妆品的抗氧化剂BHA(3-特丁基-4-羟基甲醚)等。