结构式
| 物竞编号 | 03R4 |
|---|---|
| 分子式 | C7H6N2S |
| 分子量 | 150.20 |
| 标签 |
2-并噻唑胺, 2-氨基-并噻唑, 2-基噻唑胺, 2-胺并噻唑, 2-Benzothiazolamine, 杂环化合物 |
编号系统
CAS号：136-95-8
MDL号：MFCD00005785
EINECS号：205-268-4
RTECS号：DL1050000
BRN号：116315
PubChem号：24846830
物性数据
1. 性状：白色叶状结晶
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：128
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于乙醇、和氯仿，溶于浓酸，极微溶于水。
毒理学数据
急性毒性数据：
小鼠经口LD50：>1mg/kg
小鼠腹腔LD50：200mg/kg
小鼠静脉LD50：126mg/kg
致突变数据：
细菌-鼠伤寒沙门氏菌：2500ug/plate
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：44.80
2、 摩尔体积（cm3/mol）：108.5
3、 等张比容（90.2K）：314.2
4、 表面张力（3.0 dyne/cm）：70.2
5、 极化率（0.5 10-24cm3）：17.76
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积67.2
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:129
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
具有刺激性，吸入、口服或与皮肤接触有害。
贮存方法
密封避光保存。
合成方法
由基硫脲与氯化硫反应得到。先将无水氯仿吸入搪玻璃锅中，于搅拌下加入基硫脲，慢慢升温到60-63℃，蒸出含水氯仿，冷却至40℃加入氯化硫，气相温度不高于40℃，以免物料结块。加完后4h逐步升温至61℃，在61-64℃回流反应10h。然后将其排到盛有一定水量和活性炭的蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿到液相温度为98℃，并维持15min。回收完毕，加水稀释，加冰冷却，加液碱中和至pH值为4.1，再加活性炭后搅拌。冷却、抽滤，滤液用30%液碱中和至pH值为7.0-7.6，然后冷却到35-40℃，压滤、烘干（温度不超过80℃）即得成品。熔点128-130℃，收率74.4%。
用途
1.有机合成。照相材料。制备偶氮染料。
2.染料中间体。用于生产阳离子紫3RL，还用合成3-甲基并噻唑腙用于生产阳离子紫2RL等，也是其他有机合成的原料。
