结构式
| 物竞编号 | 03VG |
|---|---|
| 分子式 | C6H15N |
| 分子量 | 101 |
| 标签 |
二正丙基胺, N-二丙基胺, N-Propyl-1-propanamine, Di-n-propylamine, N-Dipropylamine, 脂肪族羧酸及其衍生物 |
编号系统
CAS号：142-84-7
MDL号：MFCD00009362
EINECS号：205-565-9
RTECS号：JL9200000
BRN号：505974
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色透明液体，有氨的气味。[1]
2.熔点（℃）：-63[2]
3.沸点（℃）：109.3[3]
4.相对密度（水=1）：0.738[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.49[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：2.68（25℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-4411.9[7]
8.临界温度（℃）：277[8]
9.临界压力（MPa）：3.14[9]
10.辛醇/水分配系数：1.67[10]
11.闪点（℃）：17[11]
12.引燃温度（℃）：299[12]
13.溶解性：溶于水，可混溶于乙醇、、、丙酮。[13]
14.折射率（20ºC）：1.4045
15.黏度（mPa·s,20.1ºC）：0.5335
16.燃点（ºC）：299
17.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：40.86
18.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：34.90
19.比热容（KJ/(kg·K) ,定压）：2.5
20.pKa（25ºC,水）：11.00
毒理学数据
1、急性毒性：
大鼠经口LD50：460 mg/kg；大鼠腹腔LDLo：75 mg/kg；
大鼠未报告LD50：280 mg/kg；小鼠未报告LD50：320 mg/kg；
兔子经皮LDLo：1250 uL/kg；兔子皮下LD50：1250 mL/kg。
2、吸入毒性：大鼠LC50：4400 mg/m3/4H；小鼠LC50：3070 mg/m3/2H。
3.急性毒性[14]
LD50：300mg/kg（大鼠经口）；925mg/kg（兔经皮）
LC50：4400mg/m3（大鼠吸入，4h）
4.刺激性[15] 家兔经皮：100μg（24h），引起刺激（开放性刺激试验）。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[16] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为4h（理论）。
4.其他有害作用[17] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：33.44
2、摩尔体积（cm3/mol）：136.3
3、等张比容（90.2K）：298.8
4、表面张力（dyne/cm）：23.0
5、极化率（10-24cm3）：13.25
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:23.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.具有仲胺的化学性质。水溶液呈碱性，形成C6H15N·0.5H2O和C6H15N·H2O。
2.本品高毒，皮肤和组织有强烈的刺激性。大鼠经口LD501.87mg/kg。操作场所高容许浓度12mg/m3。操作时应戴防护用具，设备应密闭并防止跑、冒、滴、漏，注意安全。
3.稳定性[18] 稳定
4.禁配物[19] 强氧化剂、酸类
5.聚合危害[20] 不聚合
贮存方法
1.储存注意事项[21] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.本品易燃，在空气中爆炸极限为2.0％～10.4％，可用桶或槽车装运，包装容器要密封，贮存于阴凉通风处，严禁烟火，与氧化剂隔离贮存。按易燃、有毒物品规定贮运。
合成方法
一、1.正丙醇氨化法以丙醇为原料，经催化脱氢、氨化、脱水和加氢而得（参见“三丙胺”）据有关资料报道，上述反应如采用镍-铜-浮石为催化剂，则有利于二丙胺的生成；以镍-铜-活性氧化铝为催化剂，则有利于三丙胺的生成。2.丙烯腈加氢法以丙烯腈为原料，以铜-镍类化合物为催化剂，在40-250℃温度和0-4.9MPa压力下，进行催化加氢制得二丙胺。此外，由丙腈或丙烯腈加氢，当采用以碳为载体的铑催化剂，用过量氢连续除氨，生成二丙胺的选择性在85%以上，很少生成正丙胺，完全不生成三丙胺。由丙醛在铑催化剂作用下还原胺化，也得到高比例的二丙胺。
二、其制备方法是以丙醇为原料，经催化脱氢、氨化、脱水、加氢而得。反应催化剂为Ni-Cu-Al2O3，压力为(39±1)kPa，反应器温度为(190±10)℃，丙醇的空速为0.05～0.15h-1，原料配比为丙醇∶氨∶氢气=4∶2∶4，同时得到二丙胺和三丙胺，经分馏可得二丙胺。
用途
1.用于有机合成原料。用于制备农药、医药（二丙谷酰胺等）、锅炉防腐剂、发动机冷却剂、润滑油、金属切削油、除碳剂、抗蚀润滑剂和乳化剂以及溶剂等。其中农药是主要的用途。二丙胺生产的主要农药：氟乐灵、地乐灵、灭草猛、菌达灭、甲砜乐灵、异丙乐灵、甲乐灵、灭草丹、丙草丹。
2.用作有机合成中间体，及溶剂。[22]
