结构式
| 物竞编号 | 03T8 |
|---|---|
| 分子式 | C21H38BrN |
| 分子量 | 384.44 |
| 标签 |
1-十六(烷)基吡啶嗡溴化物, 溴代鲸蜡基吡啶, 十六烷基吡啶基溴, 1-Cetylpyridiniumbromide, CPB, TSPB, 一取代吡啶型离子液体 |
编号系统
CAS号：140-72-7
MDL号：MFCD00011988
EINECS号：205-428-3
RTECS号：205-428-3
BRN号：3778948
PubChem号：24892816
物性数据
一、物性数据：
1.性状：白色粉末
2. 熔点（℃）：63-69
3.溶解性：水溶性5 g/L (20°C)。溶于乙醇、氯仿和二氧六环，微溶于水，，石油醚和丙酮，。
毒理学数据
二、毒理学数据：
1、急性毒性：小鼠腹腔LCLo：50 mg/kg；
小鼠未报告LC50：126 mg/kg
生态学数据
三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意
分子结构数据
1、 摩尔折射率：34.69
2、 摩尔体积（cm3/mol）：113.6
3、 等张比容（90.2K）：280.2
4、 表面张力（dyne/cm）：36.9
5、 极化率（10-24cm3）：13.75
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:15
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积3.9
7.重原子数量:23
8.表面电荷:0
9.复杂度:208
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
性质与稳定性
常温常压下稳定。
贮存方法
密封阴凉干燥保存。
合成方法
1.由溴代十六烷和吡啶反应制得。溴代十六烷和吡啶各100份，加7份水（质量份），在110～120℃回流16～18h，蒸出过量的吡啶，用真空干燥法除去痕量吡啶，随后用非极性溶剂洗涤即得产品。反应式如下：
用途
1.用于制药。表面活性剂，杀菌剂，乳化剂。
2.溴化十六烷基吡啶在工业循环冷却水处理中用作杀菌剂、缓蚀剂。与柠檬醛复配能抑制若干致病真菌的生长。当20mg/L的柠檬醛加到溴化十六烷基吡啶中时，效果增加几倍，比酚高几百倍，被建议用于动物包括人的感染处理。它还能用作乳化剂。
