结构式
| 物竞编号 | 02UP |
|---|---|
| 分子式 | C3H7N |
| 分子量 | 57.09 |
| 标签 |
2-丙烯-1-胺, 3-氨基-1-丙烯, 2-Propen-1-ylamine, 3-Amin-opropylene, 3-Aminopropylene, 聚合物改性剂, 含氮化合物溶剂 |
编号系统
CAS号：107-11-9
MDL号：MFCD00008199
EINECS号：203-463-9
RTECS号：BA5425000
BRN号：635703
PubChem号：24847185
物性数据
1.性状：无色液体，有强烈的氨味和焦灼味。[1]
2.熔点（℃）：-88.2[2]
3.沸点（℃）：55~58[3]
4.相对密度（水=1）：0.76[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.0[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：25.7（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2207.5[7]
8.临界压力（MPa）：5.17[8]
9.辛醇/水分配系数：0.03[9]
10.闪点（℃）：-29（CC）[10]
11.引燃温度（℃）：371[11]
12.爆炸上限（%）：22.0[12]
13.爆炸下限（%）：2.2[13]
14.溶解性：溶于水、乙醇、、氯仿。[14]
毒理学数据
1.急性毒性[15]
LD50：102mg/kg（大鼠经口）；35mg/kg（兔经皮）
LC50：177ppm（大鼠吸入，8h）
2.刺激性[16]
家兔经皮：500mg（24h），重度刺激。
家兔经眼：50mg（20sec），重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[17] 亚急性与慢性毒性表现为心肌炎、肝肾充血及肺部病变等。
4.致突变性[18] 细胞遗传学分析：大鼠经口2500ng/kg
生态学数据
1.生态毒性[19] EC50：16mg/L（5，15min）（发光菌，Microtox测试）
2.生物降解性[20] MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，1%~81%。
3.非生物降解性[21] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为6.8h（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：19.20
2、摩尔体积（cm3/mol）：76.8
3、等张比容（90.2K）：169.5
4、表面张力（dyne/cm）：23.7
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：7.61
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:17.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：具有伯胺的化学性质，还能在双键上发生各种反应。例如与卤素、卤化氢加成生成卤代丙胺。与反应得到β-氨基异丙基。烯丙基胺在自由基催化剂作用下不发生聚合反应。与环戊二烯反应得到2,5-亚甲基-1,2,5,6-四氢化苄胺。
2.稳定性[22] 稳定
3.禁配物[23] 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳
4.避免接触的条件[24] 受热
5.聚合危害[25] 聚合
6.分解产物[26] 氨
贮存方法
储存注意事项[27] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.烯丙基氯与氨反应可制得烯丙胺：反应在带回流装置的设备里进行，使硫代异氰酸丙烯酯与20%盐酸回流反应15h。将反应物浓缩，结晶出现时又加水稀释，然后在滴加碱液的同时将烯丙胺蒸出。收集的粗品可用分馏法精制。
用途
1.用作聚合物改性剂和利尿药，有机合成的原料等。
2.用于制造药品的中间体，及有机合成和制作溶剂等。[28]
