结构式
| 物竞编号 | 02UN |
|---|---|
| 分子式 | C3H9N |
| 分子量 | 59 |
| 标签 |
丙基胺, 1-氨基丙烷, Propylamine, 1-Aminopropane |
编号系统
CAS号：107-10-8
MDL号：MFCD00008205
EINECS号：203-462-3
RTECS号：UH9100000
BRN号：1098243
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色吸湿性液体，有强烈的氨味。[1]
2.熔点（℃）：-83[2]
3.沸点（℃）：48.5[3]
4.相对密度（水=1）：0.719[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.0[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：32.9（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2363.0[7]
8.临界温度（℃）：233.8[8]
9.临界压力（MPa）：4.74[9]
10.辛醇/水分配系数：0.15[10]
11.闪点（℃）：-37[11]
12.引燃温度（℃）：317.8[12]
13.爆炸上限（%）：10.4[13]
14.爆炸下限（%）：2.0[14]
15.溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、，溶于丙酮、和氯仿。[15]
16.折射率（20ºC）：1.3885
17.黏度（mPa·s,25ºC）：0.353
18.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：31.36
19.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：29.75
20.生成热（KJ/kg,25ºC,液体）：-101.57
21.生成热（KJ/kg,25ºC,气体）：-70.21
22.比热容（KJ/(kg·K) ,25ºC,定压）：2.70
23.蒸气压（kPa,4.5ºC）：14.13
24.蒸气压（kPa,32.2ºC）：52.93
25.pKa（25ºC,水）：10.568
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50：370mg/kg（大鼠经口）；400mg/kg（兔经皮）
LC50：2310ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性[17] 家兔经眼：720μg（24h），重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18] 大鼠吸入968mg/m3，每天每天7h，共50d，1/10死亡，其他动物生长迟缓；1936mg/m3，使动物体重减轻，角膜混浊，10/10死亡。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[19] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为12h（理论）。
4.其他有害作用[20] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：19.48
2、摩尔体积（cm3/mol）：81.7
3、等张比容（90.2K）：180.5
4、表面张力（dyne/cm）：23.8
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：7.72
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:7.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质与甲胺相似。其水溶液呈碱性，与亚硝酸反应放出氮气，并生成丙醇和丙烯。
2.稳定性[21] 稳定
3.禁配物[22] 酸类、酸酐、酰基氯、强氧化剂
4.聚合危害[23] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.正丙醇与氨反应，丙腈或丙烯腈加氢，或者由丙醛还原氨化都可以制备丙胺。反应得到一正丙胺、二正丙胺、三正丙胺的混合物。经分馏而得各纯组分。正丙醇与氨反应的方法是工业上采用的方法。1.正丙醇法以正丙醇为原料，在催化剂镍-铜-氧化铝（Ni-Cu-Al2O3）作用下，在190±10℃温度下进行反应，脱氢生成丙醛，与氨加成脱水得亚胺，通过丙醇和氨的比例控制，再加氢可得产品正丙胺，但同时还有二丙胺、三丙胺生成（参见“三丙胺”）。
2.硝基丙烷法硝基正丙烷低压催化加氢得正丙胺。
用途
1.有机合成原料，用于药物、涂料、农药、橡胶、纤维、纺织品及树脂的整理剂等。在医药上用于合成普罗帕酮、盐酸丙胺卡因等。
2.用作有机合成中间体、实验试剂及溶剂。[25]
