结构式
| 物竞编号 | 02UK |
|---|---|
| 分子式 | C2H4Cl2 |
| 分子量 | 98.96 |
| 标签 |
对称, 乙撑二氯, 1,2-, 二氯化乙烯, 1,2-Bichloroethane, Ethylene dichloride, Sym-Dichloroethane, Ethylene chloride, EDC；Brocide, 脂肪族卤代衍生物 |
编号系统
CAS号：107-06-2
MDL号：MFCD00000963
EINECS号：203-458-1
RTECS号：KI0525000
BRN号：605264
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色或浅黄色透明液体，有类似氯仿的气味。[1]
2.熔点（ºC）：-35.7[2]
3. 沸点（ºC）：83.5[3]
4.相对密度（水=1）：1.26[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.42[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：13.33（29.4℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-1243.9[7]
8.临界温度（℃）：290[8]
9.临界压力（MPa）：5.36[9]
10.辛醇/水分配系数：1.48[10]
11.闪点（℃）：13[11]
12.引燃温度（℃）：413[12]
13.爆炸上限（%）：16.0[13]
14.爆炸下限（%）：6.2[14]
15.溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、、氯仿和多数普通溶剂。[15]
16.临界密度（g·cm-3）：0.440
17.临界体积（cm3·mol-1）：225
18.临界压缩因子：0.259
19.偏心因子：0.288
20.Lennard-Jones参数（A）：7.814
21.Lennard-Jones参数（K）：253.6
22.溶度参数(J·cm-3)0.5：20.250
23.van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.300×109
24.van der Waals体积（cm3·mol-1）：43.700
25.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-132.84
26.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：305.96
27.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-74.2
28.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：77.32
29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-167.99
30.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：208.53
31.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-82.42
32.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：128.9
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50：670mg/kg（大鼠经口）；2800mg/kg（兔经皮）
LC50：1000ppm（大鼠吸入，7h）
2.刺激性[17]
家兔经皮：625mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；
家兔经眼：63mg，重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18] 猴吸入0.22g/m3，每天7h，每周5d，125次，无症状；4.11g/m3，每天7h，5d/周，25~50次，死亡率较高。
4.致突变性[19] DNA抑制：人淋巴细胞5ml/L。哺乳动物体细胞突变：人淋巴细胞100mg/L
5.致癌性[20] IARC致癌性评论：G2B，人类可疑致癌物。
6.其他[21] 大鼠吸入低中毒浓度（TCLo）：300ppm（7h）（孕6~15d），引起植入后死亡率增加。LDLo：286mg/kg（人经口）；TDLo：428mg/kg（人经口）；TCLo：4000ppm（人吸入，1h）
生态学数据
1.生态毒性[22]
LC50：225mg/L（96h）（虹鳟鱼，静态）；230~710mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，静态）；136mg/L（96h）（黑头呆鱼，静态）；65mg/L（96h）（褐虾）；218mg/L(48h)(水蚤)
IC50：105~710mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性[23]
好氧生物降解（h）：2400~4320
厌氧生物降解（h）：9600~17280
3.非生物降解性[24]
空气中光氧化半衰期（h）：292~2917
一级水解半衰期（h）：1.1a
分子结构数据
1、摩尔折射率：21.01
2、摩尔体积（cm3/mol）：84.3
3、等张比容（90.2K）：188.6
4、表面张力（dyne/cm）：25.0
5、极化率：8.33
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.在空气、水分及光照下逐渐分解，酸度增加，颜色变深。加入少量烷基胺可完全防止分解发生。加压下160~175℃水解生成乙二醇，碱性水溶液可促进水解反应。
2.在高温加热时发生热裂，生成氯乙烯和氯化氢。与强碱一起加热时也可发生脱氯化氢反应。
3.在光照或在氯化铁的催化作用下，发生液相氯化，生成1,1,2-三氯乙烷，继续氯化生成四氯乙烷等多氯衍生物。
4.该品中的氯原子富有反应性。例如与氨在加压下加热至120℃生成乙二胺；与氰化钠反应生成丁二腈；在Fridel-Crafts型催化剂存在下与反应，生成二乙烷。
5.属高毒类。对眼和呼吸道有刺激作用，其蒸气可使动物角膜浑浊，有麻醉性。能使动物皮肤产生硬结，并能引起心、肝、肾的脂肪性病变直到死亡。人口服15~20ml可致死，接触浓度为0.1g/m3时有易倦、头痛、失眠、植物神经系统功能紊乱症状，对动物有明显致癌作用。TJ36-79规定车间空气中高容许浓度为25mg/m3。
6.稳定性[25] 稳定
7.禁配物[26] 强氧化剂、酸类、碱类
8.避免接触的条件[27] 受热
9.聚合危害[28] 不聚合
10.分解产物[29] 氯化氢
贮存方法
储存注意事项[30] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.乙烯与氯气直接合成法 以乙烯和氯气在1,2-介质中进行氯化生成粗及少量多氯化物，加碱闪蒸除去酸性物及部分高沸物，用水洗涤至中性，共沸脱水，精馏，得成品。
2.乙烯氧氯化法乙烯直接与氯气氯化生成。由裂解制氯乙烯时回收的氯化氢和预热至150-200℃的含氧气体（空气）和乙烯，通过载于氧化铝上的氯化铜触媒，在压力0.0683-0.1033MPa；温度200-250℃下反应，粗产品经冷却（使大部分三氯乙醛和部分水冷凝）；加压；精制，得产品。
3.由石油裂解气或焦炉的乙烯直接氯化的方法。此外，在氯乙醇；环氧乙烷的生产中还副产有1,2-。
4.将工业品1,2-是用浓洗至酸层无色，而后用5%的氢氧化钙溶液洗，再用水洗一次，分去水层。用无水氯化钙干燥后，进行精馏。1,2-能与水形成共沸混合物，含有8.9%的水，共沸点7.7℃。利用此特性脱去大量的水后再进行干燥和蒸馏即得纯品1,2-。
5.将催化剂三氯化铁、氯化铜或氯化亚锑悬浮于中作为反应介质，分别通入气体乙烯和氯气进行反应，控制反应温度为50～70℃，反应压力0.4～0.5 MPa：
反应所得产物用水洗去氯化氢和催化剂，静置分层，分去水层，然后用1%～2%的氢氧化钠洗涤，分去水层后进行共沸精馏，蒸出的共沸物静置分去水层，干燥后，再精馏，即得1,2-纯品。
用途
1.主要用作氯乙烯；乙二醇；乙二酸；乙二胺；四乙基铅；多乙烯多胺及联甲酰的原料。也用作油脂；树脂；橡胶的溶剂，干洗剂，农药除早菊素；咖啡因；维生素；激素的萃取剂，湿润剂，浸透剂，石油脱蜡，抗震剂，还用于农药制造以及药物灭虫宁；哌哔嗪的原料。在农业上可用作粮食；谷物的熏蒸剂；土壤消毒剂等。
2.用于硼的分析，油脂及烟草的萃取剂。也用于乙酰纤维素的制造。
3.用作分析试剂，如作溶剂、色谱分析标准物质。还用作油脂的萃取制，并用于有机合成。
4.作洗涤剂、萃取剂、农药和金属脱油剂等。
5.用作蜡、脂肪、橡胶等的溶剂及谷物杀虫剂。[31]
