结构式
| 物竞编号 | 02U8 |
|---|---|
| 分子式 | C3H7Br |
| 分子量 | 122 |
| 标签 |
1-溴丙烷, 溴丙烷, 溴代丙烷, 正丙溴, 溴代正丙烷, 溴正丙烷, 丙基溴, Bromopropane, n-Propyl bromide |
编号系统
CAS号：106-94-5
MDL号：MFCD00000254
EINECS号：203-445-0
RTECS号：TX4110000
BRN号：505936
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色至黄色液体，有刺激性气味。[1]
2.熔点（℃）：-110[2]
3.沸点（℃）：71[3]
4.相对密度（水=1）：1.35[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.3[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：13.3（18℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2078.7[7]
8.临界压力（MPa）：5.39[8]
9.辛醇/水分配系数：2.1[9]
10.闪点（℃）：-10[10]
11.引燃温度（℃）：490[11]
12.爆炸上限（%）：8.5[12]
13.爆炸下限（%）：4.6[13]
14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、、四氯化碳。[14]
15.黏度（mPa·s,25ºC）：0.00495
16.蒸发热（KJ/kg,68.8ºC）：242.8
17.熔化热（KJ/kg,-108.1ºC）：27.3
18.生成热（KJ/mol,298.16ºC）：-124.47
19.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：1.12
20.电导率（S/m,25ºC）：<2×10-8
21.溶解度（%,水,30ºC）：0.230
22.常温折射率（n20）：1.4343
23.常温折射率（n25）：1.4317
24.偏心因子：0.285
25.溶度参数(J·cm-3)0.5：18.083
26.van der Waals面积（cm2·mol-1）：6.900×109
27.van der Waals体积（cm3·mol-1）：48.530
28.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-121.8
29.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：139.2
30.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-87.0
31.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：330.81
32.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-21.4
33.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：85.86
毒理学数据
1.急性毒性[15]
LD50：3600mg/kg（大鼠经口）；4700mg/kg（小鼠经口）；2900mg/kg（大鼠腹腔）
2.刺激性 暂无资料
生态学数据
1.生态毒性[16]
LC50：67.3mg/L（96h）（黑头呆鱼）
EC50：208.9mg/L（24h）（水蚤）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[17] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为17d（理论）。在25℃，当pH值为7时，水解半衰期为26d（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：23.67
2、摩尔体积（cm3/mol）：91.2
3、等张比容（90.2K）：203.6
4、表面张力（dyne/cm）：24.8
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：9.38
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:4
8.表面电荷:0
9.复杂度:7.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.与三溴化铝加热发生异构化生成2-溴丙烷。加热或与火焰接触热解生成有毒的溴化物气体。着火时可用水及泡沫灭火剂、二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳等灭火。
2.稳定性[18] 稳定
3.禁配物[19] 强氧化剂、强碱、钾、钠、镁
4.避免接触的条件[20] 受热
5.聚合危害[21] 不聚合
6.分解产物[22] 溴化氢
贮存方法
储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓中，再加入正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。
2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃滴加，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外，在红磷存在下，正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
3.制法：
于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g，水浴冷却，搅拌下慢慢加入浓150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g（2.4mol），慢慢加热，并由滴液漏斗滴加浓65mL，同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时，停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷，依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤，无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏，收集70～72℃的馏分，得1-溴丙烷(1)①255g,收率86%。注：①也用溴化钠、和丙醇反应来制备1-溴丙烷。[25]
用途
1.用于医药、农药、染料、香料等制造，还用作Grignard试剂原料和芳香族化合物的烷基化剂，药物丙硫硫胺，丙磺舒的中间体。
2.用作溶剂、实验室试剂。[24]
