结构式
| 物竞编号 | 02TE |
|---|---|
| 分子式 | C8H10 |
| 分子量 | 106.16 |
| 标签 |
1,4-, 1,4-Dimethylbenzene, p-Xylol, 芳香族化合物 |
编号系统
CAS号：106-42-3
MDL号：MFCD00008556
EINECS号：203-396-5
RTECS号：ZE2625000
BRN号：1901563
PubChem号：24890185
物性数据
1.性状：无色透明液体，有类似的气味。[1]
2.熔点（℃）：13.3[2]
3.沸点（℃）：138.4[3]
4.相对密度（水=1）：0.86[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.66[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.16（25℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-4559.8[7]
8.临界温度（℃）：359[8]
9.临界压力（MPa）：3.51[9]
10.辛醇/水分配系数：3.15[10]
11.闪点（℃）：25（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：528[12]
13.爆炸上限（%）：7[13]
14.爆炸下限（%）：1.1[14]
15.溶解性：不溶于水,可混溶于乙醇、、氯仿、丙酮、等多数有机溶剂。[15]
16.黏度（mPa·s,25ºC）：0.603
17.蒸发热（KJ/mol,101.3kPa）：36.00
18.蒸发热（KJ/mol,1.16kPa）：42.40
19.熔化热（KJ/mol,101.3kPa）：17.12
20.生成热（KJ/mol,25ºC,气体）：17.96
21.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-24.43
22.燃烧热（KJ/mol,25ºC, 气体）：4598.32
23.燃烧热（KJ/mol,25ºC, 液体）：4555.90
24.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,定压）：1.20
25.热导率（W/(m·K),30≤t≤125 ºC）：(0.1375~2.302)×10-4 t
26.相对密度（20℃，4℃）：0.8610
27.常温折射率（n20）：1.4958
28.临界密度（g·cm-3）：0.281
29.临界体积（cm3·mol-1）：378
30.临界压缩因子：0.259
31.偏心因子：0.346
32.Lennard-Jones参数（A）：15.83
33.Lennard-Jones参数（K）：1623.1
34.溶度参数(J·cm-3)0.5：17.838
35.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.840×109
36.van der Waals体积（cm3·mol-1）：70.660
37.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4595.27
38.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：18.06
39.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：352.34
40.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：121.5
41.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：126.02
42.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4552.86
43.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-24.35
44.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：247.15
45.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：110.30
46.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：182.22
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50：5000mg/kg（大鼠经口）；
LC50：4550ppm（大鼠吸入，4h）
2.刺激性[17]
家兔经皮：，500mg（24h），中度刺激。
家兔经眼：5mg（24h），重度刺激。
人经眼：200ppm，引起刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18] 大鼠、家兔吸入5000mg/m3，每天8h，每周6d，共130d，出现轻度白细胞减少，红细胞和血小板无变化。
4.致突变性[19] 细胞遗传学分析：酿酒酵母菌1mmol/管
5.致畸性[20] 雌性大鼠孕后7~14d吸入低中毒剂量（TCLo）150mg/m3（24h），致肌肉骨骼系统发育畸形。雌性小鼠孕后12~15d经口染毒低中毒剂量（TCLo）12mg/kg，致颅面部（包括鼻、舌）发育畸形。
6.致癌性[21] IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
7.其他[22]
大鼠吸入低中毒浓度（TCLo）：19mg/m3（24h）（孕9~14d用药），引起肌肉骨骼发育异常。
人经口LDLo：50mg/kg；TCLo：200ppm（人吸入）；LCLo：10000ppm（人吸入，6h）
生态学数据
1.生态毒性[23]
LC50：18mg/L（24h）（金鱼）；2mg/L（96h）（加州褐虾）
IC50：3.6mg/L（24h）（水蚤）
EC50：3.2mg/L（3d）（绿藻）
TLm：22ppm（96h）（蓝鳃太阳鱼）；27~29mg/L（24~96h）（黑头呆鱼）
2.生物降解性[24]
好氧生物降解（h）：168~672
厌氧生物降解（h）：672~2688
3.非生物降解性[25]
光解大光吸收波长范围（nm）：211.5~274.5
水中光氧化半衰期（h）：2.80×106~1.40×108
空气中光氧化半衰期（h）：4.2~42
4.其他有害作用[26] 其环境污染行为主要体现在饮用水和大气中，残留和蓄积并不严重，在环境中可被生物降解和化学降解，但这种过程的速度比挥发过程的速度低得多，挥发到大气中的也可能被光解。
分子结构数据
1、摩尔折射率：35.90
2、摩尔体积（cm3/mol）：121.9
3、等张比容（90.2K）：282.5
4、表面张力（dyne/cm）：28.7
5、介电常数：2.39
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：14.23
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:48.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.对金属无腐蚀性。用稀硝酸氧化生成对甲基甲酸，继续氧化生成对二甲酸。与其他氧化剂的作用和邻类似。对在碳酸钠水溶液和空气存在下，于250℃，6 MPa下生成对甲基甲酸、对二甲酸、乙醛。用钴盐作催化剂，120℃经空气液相氧化生成对甲基甲酸。氯化反应与其他类似。对热解生成甲烷、氢、、对联、2,6-二甲基蒽。
2.稳定性[27] 稳定
3.禁配物[28] 强氧化剂、酸类、卤素等
4.聚合危害[29] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[30] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.石油、煤焦油中，都含有相当量的对。由于对、间的沸点差只有0.75℃，故不能采用精馏分离法，目前国内外研究发展的方法是低温结晶分离法、吸附分离法和络合分离法。低温结晶分离法利用异构体的熔点差异进行分离，主要方法为深冷分步结晶，工艺技术成熟，目前在分离中占优势。但此法设备庞大，对受共熔点的限制，回收率低，只有60-70%。吸附分离法是70年代发展的新方法，此法比深冷结晶法投资少，生产总成本低，对收率高，纯度也高，有可能取代深冷结晶法。2.原料在烷基转移反应器中，进行烷基转移反应，生成和。混合在异构化反应器中，使部分间异构化生成对，反应物在稳定塔中除去轻馏分后与烷基转移工段来的混合进入脱C9馏分塔，在塔顶获得对含量较高的混合，塔釜为C9以上组分。从稳定塔塔顶得到的混合进入吸附分离工段，采用非分子筛型固体吸附剂吸附对，解吸得纯度高达99.9%的对产品，同时副产间。此外，还有氟化氢-三氟化硼抽提法。
2.从石油中所得混合经分离精制，通过高效精馏，分级结晶。所用溶剂包括甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、丁醇、、戊烷或戊烯等。为制备色谱纯对，可以氮气为载气， 在装有OV-1*－Bentone34* ／白色硅藻土担体固定相柱的制备气相色谱仪上注入其粗品或混合，经分离收集对组分，然后装入玻璃安瓿瓶密封即可。
*：一种美国生产的、用作气相色谱固定相的聚合硅酮油。
*：一种美国生产的有机皂土的牌号。
用途
1.用作生产聚酯纤维和树脂、涂料、染料及农药的原料，也用作色谱分析标准物质和溶剂，也用于有机合成。
2.用于生产对二甲酸，进而生产对二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯树脂。聚酯树脂是生产涤纶纤维、聚酯薄片，聚酯中空容器的原料。绦纶纤维是我国目前大合成纤维。也用作涂料、染料和农药等的原料。
3.作为合成聚酯纤维、树脂、涂料、染料和农药等的原料。[31]
