结构式
| 物竞编号 | 02RY |
|---|---|
| 分子式 | C6H14O2 |
| 分子量 | 118.17 |
| 标签 |
乙醛二乙缩醛, 乙缩醛, 二乙醇缩乙醛, 阿雪太, 1,1-二乙氧基乙烷, Acetaldehyde diethyl acetal, Diethyacetal, 1,1-Diethoxyethane, Diethylacetal, Ethylidene diethyl ether, 香料, 染料中间体, 树脂增塑剂, 镇静剂, 催眠剂 |
编号系统
CAS号：105-57-7
MDL号：MFCD00009243
EINECS号：203-310-6
RTECS号：AB2800000
BRN号：1098310
PubChem号：24900781
物性数据
1.性状：无色易挥发液体，有芳香气味。[1]
2.熔点（℃）：-100[2]
3.沸点（℃）：102.7[3]
4.相对密度（水=1）：0.83[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.1[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：2.7（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-459.4[7]
8.临界压力（MPa）：2.98[8]
9.辛醇/水分配系数：0.84[9]
10.闪点（℃）：-21（CC）[10]
11.引燃温度（℃）：230[11]
12.爆炸上限（%）：10.4[12]
13.爆炸下限（%）：1.6[13]
14.溶解性：溶于水，溶于乙醇、、丙酮、氯仿。[14]
15.折射率（20ºC）：1.3811
16.燃点（ºC）：230
17.蒸发热（KJ/mol,102.9ºC）：32.75
18.燃烧热（KJ/kg）：3890
19.比热容（KJ/(kg·K),9~99ºC,定压）：2.18
20.相对密度（25℃，4℃）：0.824241.6
21.临界压力（MPa）：3.22
22.偏心因子：0.432
23.溶度参数(J·cm-3)0.5：16.506
24.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.083×1010
25.van der Waals体积（cm3·mol-1）：75.650
26.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3908.3
27.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-453.5
28.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3870.49
29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-491.4
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性：标准德来塞实验：兔子皮肤接触，500mg/24HREACTION SEVERITY，轻微反应；2、急性毒性：大鼠经口LD50：4600mg/kg；大鼠吸入LDLo：4000ppm/4H；大鼠腹膜腔LD50：900mg/kg；小鼠经口LC50：3500mg/kg；小鼠腹膜腔LC50：500mg/kg；兔子经口LD50：3545mg/kg；3、乙缩醛有麻醉性，对皮肤、眼均有轻度刺激作用。吸入高浓度蒸气会处于昏睡状态。
4.急性毒性[15] LD50：4600mg/kg（大鼠经口）；3500mg/kg（小鼠经口）
5.刺激性[16]
家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。
家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。
生态学数据
1.生态毒性[17] LC50：2050~9550mg/L（96h）（鱼类）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[18] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为19.6h（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：33.29
2、摩尔体积（cm3/mol）：140.6
3、等张比容（90.2K）：307.5
4、表面张力（dyne/cm）：22.8
5、偶极距（10-24cm3）：
6、极化率：13.19
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积18.5
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:39.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：稳定性比其他的醚小，放置时有聚合的倾向。对碱稳定，但与弱酸在低温时也可水解成乙醛和乙醇；与碘化氢气体作用生成碘代乙烷和乙醛；氧化时生成。在碱性中稳定。着火时用二氧化碳、四氯化碳或干式化学灭火剂灭火，水无效。
2.稳定性[19] 稳定
3.禁配物[20] 强氧化剂、酸类
4.避免接触的条件[21] 空气、光照
5.聚合危害[22] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由乙醛和乙醇在无水氯化钙和少量的无机酸存在下作用而得油状物，经无水碳酸钾干燥，再经分馏，收集101-103.5℃馏分，即为成品。
精制方法：主要杂质有乙醇、乙醛、三聚乙醛、过氧化物等。精制时可用碱性过氧化氢在40~45℃处理1小时。加入氯化钠到饱和，分出有机层。用无水碳酸钾干燥后过滤，加入金属钠蒸馏。也可以用碱性过氧化氢在65℃搅拌使醛氧化，然后用水洗涤，无水碳酸钾干燥，过滤，加金属钠蒸馏。
在控制温度为8℃的情况下，将新蒸出的乙醛缓慢加到盛有理论量的95%的乙醇和粒状无水氯化钙中，在少量无机酸作用下发生缩合反应。反应结束后，分出上层溶液，用少量水洗涤后，加入无水碳酸钾干燥脱水。然后于常压下蒸馏，收集101～103.5℃馏分，之后，将收集的馏分再重新蒸馏1～2次，即得成品。
用途
1.可作溶剂使用，也用于染料、塑料、香料的合成和保护醛基的有机合成中。用作重要的酒类添加剂，可作溶剂使用，也用于香料、染料中间体、树脂增塑剂、镇静剂、催眠剂以及作Grignard反应的溶剂等。由于乙缩醛不稳定，故一般不作溶剂使用。
2.用作溶剂，以及用于有机合成和化妆品、香料的制造。[24]
