结构式
| 物竞编号 | 02ZF |
|---|---|
| 分子式 | C5H12 |
| 分子量 | 72.15 |
| 标签 |
戊烷油, 正戊烷, Alkane C5, n-Pentane, 发泡剂, 直链化合物 |
编号系统
CAS号：109-66-0
MDL号：MFCD00009498
EINECS号：203-692-4
RTECS号：RZ9450000
BRN号：969132
PubChem号：24854184
物性数据
1.性状：无色液体，有微弱的薄荷香味。[1]
2.熔点（℃）：-129.8[2]
3.沸点（℃）：36.1[3]
4.相对密度（水=1）：0.63[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.48[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：53.32（18.5℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3245[7]
8.临界温度（℃）：196.6[8]
9.临界压力（MPa）：3.37[9]
10.辛醇/水分配系数：3.39[10]
11.闪点（℃）：-48（TOC）[11]
12.引燃温度（℃）：260[12]
13.爆炸上限（%）：7.8[13]
14.爆炸下限（%）：1.5[14]
15.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、、丙酮、、氯仿等多数有机溶剂。[15]
16.体膨胀系数：0.001569
17.黏度（20℃,液体）/mPa·s：0.29
18.胺点/ ºC：70.7
19.临界密度（g·cm-3）：0.232
20.临界体积（cm3·mol-1）：311
21.临界压缩因子：0.268
22.偏心因子：0.249
23.Lennard-Jones参数（A）：5.7634
24.Lennard-Jones参数（K）：344.70
25.溶度参数(J·cm-3)0.5：14.439
26.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.290×109
27.van der Waals体积（cm3·mol-1）：58.030
28.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3535.73
29.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-146.82
30.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：349.56
31.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-8.6
32.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：120.04
33.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3509.00
34.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-173.55
35.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：263.47
36.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-10.00
37.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：167.33
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50：＞2000mg/kg（大鼠经口）；446mg/kg（小鼠静脉）
LC50：364g/m3（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 暂无资料
3.亚急性与慢性毒性[17] 动物吸入25.2，116，332，800mg/m3，117d，未见中毒反应。
生态学数据
1.生态毒性[18] LC50：100mg/L（96h）(鱼类)
2.生物降解性[19] MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解96%。
3.非生物降解性[20] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为4d（理论）。
4.生物富集性[21] BCF：80（理论）
分子结构数据
1、摩尔折射率：25.21
2、摩尔体积（cm3/mol）：111.0
3、等张比容（90.2K）：231.0
4、表面张力（dyne/cm）：18.7
5、极化率（10-24cm3）：9.99
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:7.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.戊烷为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。600℃以上高温或在适当催化剂存在下发生热解，生成丙烯、丁烯、异丁烯、丁烷和异丙烷等混合物。用三氯化铝作催化剂发生异构化，生成2-甲基丁烷。
2.稳定性[22] 稳定
3.禁配物[23] 强氧化剂、强酸、强碱、卤素
4.聚合危害[24] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.戊烷可由天然气或石油催化裂解、热分解过程中获得。由于精制程度不同，常含有Ｃ５烃的异构体、甲基环戊烷等沸点相近的烃类以及不饱和化合物、水分、含硫化合物等杂质。精制时，不饱和化合物用洗涤除去，可用氯化钙、无水钠、五氧化二磷或金属钠等脱水剂脱水，再进行蒸馏。也可用分子筛脱水。
2.由顺丁烯二酸酐加氢，或由呋喃在镍催化剂存在下氢化制得。
3.以抽提C5为原料，经加氢后精馏分离，可得到正戊烷。或者以天然气凝析油为原料，经精馏分离可得到正戊烷。还可以以正戊醇为原料，经脱水、加氢、精馏制得正戊烷。
4.以工业品正戊烷为原料，先用浓 洗 涤 至 酸 层 无 色，然 后 用0.02mol／L高锰酸钾的10%溶液洗涤 至 烯 烃 含 量 合 格。再 依 次 用0.02mol／L高锰酸钾的10%氢氧化钠水溶液、水洗涤，然后用无水氯化钙干燥，过滤后蒸馏，收集中间馏分，即为纯品。
5.通过2-戊醇和3-戊醇再氢化制得，亦可由2-溴戊烷通过Grignard反应制得。
用途
1.用作低沸点溶剂、塑料工业发泡剂，还与2-甲基丁烷一同用作汽车和飞机燃料、制造人造冰、麻醉剂，合成戊醇、异戊烷等。
2.气相色谱分析标准。用作麻醉剂、溶剂、低温温度计的制造以及用于制造人造冰、戊醇、异戊烷等。
3.用于配制标准气、校正气及用作分子筛脱附剂。
4.用作溶剂、气相色谱参比液及麻醉剂。还用于有机合成及制造低温温度计。
5.用作溶剂，制造人造冰、麻醉剂，合成戊醇、异戊烷等。[26]
