结构式
| 物竞编号 | 01PR |
|---|---|
| 分子式 | C2H2Cl4 |
| 分子量 | 167.85 |
| 标签 |
对称四氯乙烷, 四氯乙烷, Acetylene tetrachloride, sym-Tetra-chloroethane, CHCl2CHCl2, 杀虫剂, 除草剂, 特殊用途的溶剂 |
编号系统
CAS号：79-34-5
MDL号：MFCD00000848
EINECS号：201-197-8
RTECS号：KI8575000
BRN号：969206
PubChem号：24888839
物性数据
1.性状：无色液体，有氯仿样的气味。[1]
2.熔点（℃）：-43.8[2]
3.沸点（℃）：146.4[3]
4.相对密度（水=1）：1.60[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：5.79[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（32℃）[6]
7.临界温度（℃）：388[7]
8.临界压力（MPa）：3.99[8]
9.辛醇/水分配系数：2.39[9]
10.溶解性：微溶于水，溶于丙酮，混溶于乙醇、、、四氯化碳、氯仿等。[10]
11.黏度（mPa·s,20ºC）：1.77
12.比热(液)（KJ/(kg·K)）：1.122
13.蒸发热（J/g,b.p.）：229.8
14.生成热（KJ/mol,25ºC,气体）：149.0
15.燃烧热（KJ/kg,18.7ºC,定容）：5788.8
16.电导率（S/m,25ºC）：4.5×10-9
17.热导率（W/(m·K)）：0.1364
18.体膨胀系数（K-1,0~30ºC,平均）：0.00103
19.Lennard-Jones参数（A）：19.819
20.Lennard-Jones参数（K）：253.6
21.溶度参数(J·cm-3)0.5：20.485
22.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.420×109
23.van der Waals体积（cm3·mol-1）：62.520
24.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-194.4
25.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：245.6
26.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：165.4
27.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-149.0
28.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：355.08
29.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-79.4
30.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：98.99
毒理学数据
1.急性毒性[11]
LD50：200mg/kg（大鼠经口）
LC50：4500mg/m3（小鼠吸入，2h）
2.刺激性 暂无资料
3.亚急性与慢性毒性[12] 引起肝脏肿大和压痛，可发生肝脏脂肪变性、坏死和肝硬化、肾脏和心肌也能受害。
4.致突变性[13] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌10μg/皿。性染色体缺失和不分离：构巢曲霉200ppm。DNA抑制：人Hela细胞6mmol/L。姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢56mg/L。
5.致癌性[14] IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
生态学数据
1.生态毒性[15]
LC50：9.23mg/L（48h）（大型蚤，静态）；21.3mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，静态）；20.3mg/L（96h）（黑头呆鱼，动态）；31mg/L（48h）（青鳉）；9.02mg/L（96h）（糖虾，静态）；136~146mg/L（96h）（绿藻）；6.23~6.44mg/L（96h）（肋骨条藻）
2.生物降解性[16]
好氧生物降解（h）：672~4320
厌氧生物降解（h）：168~672
3.非生物降解性[17]
空气中光氧化半衰期（h）：213~2131
一级水解半衰期（h）：1056
分子结构数据
1、摩尔折射率：30.62
2、摩尔体积（cm3/mol）：107.8
3、等张比容（90.2K）：260.2
4、表面张力（dyne/cm）：33.9
5、极化率（10-24cm3）：12.14
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:26.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.在氯代烃类溶剂中其溶解能力强，能与甲醇、乙醇、、石油醚、、四氯化碳、二硫化碳、二甲基甲酰胺等多种有机溶剂完全混溶。能溶解油脂、蜡、沥青、煤焦油、樟脑、橡胶、染料、乙基纤维素、硝酸纤维素、聚氯乙烯等多种有机物及硫、磷、卤素、亚钠等无机物。特别对硫的溶解度，120℃时100g1,1,2,2-四氯乙烷能溶解100g硫。25℃时在水中的溶解度为0.29%；水在1,1,2,2-四氯乙烷中的溶解度为0.13%。干燥纯净的1,1,2,2-四氯乙烷对金属腐蚀性不强，在潮湿空气中分解放出腐蚀性强的氯化氢。
2.无空气、水分和光存在时，1,1,2,2-四氯乙烷是稳定的物质，但与空气接触时，慢慢脱去氯化氢，生成三氯乙烯及微量的光气。在水分存在下逐渐分解放出氯化氢。在空气或氧气存在下，经紫外光照射生成二氯乙酰氯。1,1,2,2-四氯乙烷在沸水或水蒸气存在下，用铁、铝、锌等金属处理，还原成1,2-二氯乙烯。常温下不与氯反应，紫外光照射下氯化生成六氯乙烷。1,1,2,2-四氯乙烷在活性炭等催化剂存在下热裂或与石灰乳反应都生成三氯乙烯。与强碱加热生成极易爆炸的二氯乙炔。
贮存方法
储存注意事项[18] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
由乙炔氯化制得。反应在四氯乙烷本身为溶剂下进行（气态乙炔和氯直接反应会发生爆炸），催化剂为五氯化锑或三氯化铁。当采用三氯化铁催化剂时，使系统保持负压，四氯乙烷处天回流状态，连续通入干燥的乙炔和氯气，反应热由回流的四氯乙烷蒸气吸收移走，收率为97%（对乙炔）。
用途
1.由于其毒性大、溶解力强，故除作特殊用途的溶剂外，主要用作三氯乙烯、四氯乙烯的制造原料。还用于杀虫剂、除草剂和照相软片等的制造。
2.用作溶剂，用于有机合成。[19]
