结构式
| 物竞编号 | 02JC |
|---|---|
| 分子式 | C7H9N |
| 分子量 | 107.16 |
| 标签 |
胺, 甲基基胺, Methylphenylamine, Methylaniline, N-Methylbenzeneamine, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
编号系统
CAS号：100-61-8
MDL号：MFCD00008283
EINECS号：202-870-9
RTECS号：BY4550000
BRN号：741982
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色至红棕色油状液体。[1]
2.熔点（℃）：-57[2]
3.沸点（℃）：196.2[3]
4.相对密度（水=1）：0.99[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.70[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（36.0℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-4069.2[7]
8.临界压力（MPa）：5.2[8]
9.辛醇/水分配系数：1.66[9]
10.闪点（℃）：78.89[10]
11.引燃温度（℃）：511[11]
12.爆炸上限（%）：7.4[12]
13.爆炸下限（%）：1.2[13]
14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、、氯仿。[14]
15.黏度（mPa·s,15ºC）：2.568
16.黏度（mPa·s,30ºC）：1.766
17.蒸发热（KJ/kg,193.6ºC）：423.6
18.生成热（KJ/mol,液体）：32.19
19.燃烧热（KJ/mol,定容）：4075.9
20.比热容（KJ/(kg·K) ,20~190ºC,定压）：2.148
21.电导率（S/m,20ºC）：<10-7
22.热导率（W/(m·K),室温）：0.185057
23.体膨胀系数（K-1）：0.000815
毒理学数据
1、急性毒性：猫静脉注射LDLo：24mg/kg；兔子经口LDL0：280mg/kg； 兔子静脉注射LDL0：24mg/kg；豚鼠经口LDL0：1200mg/kg； 豚鼠皮下LDL0：1200mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠吸入TCLo：300μg/m3/24H/14W-C；
3、可经皮肤吸收而中毒。急性症状为伤害神经，出现血尿等。慢性症状为膀胱黏膜变质。有致癌性。TJ 36-1979规定车间空气中高容许浓度为5mg/m3。大鼠经口LD50约280mg/kg。
4.急性毒性 暂无资料
5.刺激性 暂无资料
6.其他[15] LDLo：280mg/kg（兔经口）
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[16] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为8.8h（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：35.86
2、摩尔体积（cm3/mol）：108.8
3、等张比容（90.2K）：266.1
4、表面张力（dyne/cm）：35.6
5、极化率：14.21
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积12
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:55.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：呈弱碱性，与酸生成盐。容易与烷基化剂发生反应，得到N-烷基衍生物。与亚硝酸反应生成亚硝基胺。在空气中逐渐变成褐色。
2.具有与胺大致相同的毒性。工作场所空气中高容许浓度5×10-6 。生产设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。
3.稳定性[17] 稳定
4.禁配物[18] 酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂
5.避免接触的条件[19] 受热
6.聚合危害[20] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[21] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.可有几种方法：将胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、胺和N,N-二甲基胺而得N-甲基胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用二甲酯作甲基化剂。将二甲酯滴加至10%以下的胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用提取，提取液回收后所得油状物与有机相合并，此即胺、N-甲基胺和N,N-二甲基胺的混合物。用处理混合物。用处理混合物，使胺生成盐结晶滤除。N,N-二甲基胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基胺。工业品N-甲基胺含量≥98%。原料消耗定额：胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
精制方法：用固体氢氧化钾干燥后减压分馏的方法可以除去颜色。由于N-甲基胺是由胺甲基化制备的，往往含有N,N-二甲基胺，靠蒸馏分离比较困难。可将其乙酰化，所得乙酰衍生物重结晶至熔点范围很小(m.p.101~102℃），然后用盐酸水解，减压下蒸馏。
2.将工业品N-甲基胺减压蒸馏提纯。
用途
1.用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红5GN、阳离子桃红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR、活性黄棕KGR、活性艳蓝X-BR、反应橙K-2RL、酸性蓝BR等的生产。
2.用作染料、炸药等的原料以及金属防腐剂。也用来提高汽油的辛烷值和作溶剂使用。
3.用于有机合成及用作溶剂。[22]
