结构式
| 物竞编号 | 02J0 |
|---|---|
| 分子式 | C7H5N |
| 分子量 | 103 |
| 标签 |
基氰, 苄腈, Phenyl cyanide, Benzyl nitrile, Cyanobenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
编号系统
CAS号：100-47-0
MDL号：MFCD00001770
EINECS号：202-855-7
RTECS号：DI2450000
BRN号：506893
PubChem号：24857702
物性数据
1.性状：无色油状液体，有杏仁的气味。[1]
2.熔点（℃）：-12.8[2]
3.沸点（℃）：190.7[3]
4.相对密度（水=1）：1.01[4]
5.饱和蒸气压（kPa）：0.13（28.2℃）[5]
6.燃烧热（kJ/mol）：-3617.8[6]
7.临界温度（℃）：426.2[7]
8.临界压力（MPa）：4.22[8]
9.辛醇/水分配系数：1.56[9]
10.闪点（℃）：71.7[10]
11.引燃温度（℃）：550[11]
12.爆炸上限（%）：8[12]
13.爆炸下限（%）：1.3[13]
14.溶解性：微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、。[14]
15.折射率（20ºC）：1.5289
16.黏度（mPa·s,15ºC）：1.447
17.黏度（mPa·s,30ºC）：1.111
18.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：55.52
19.熔化热（KJ/mol）：10.89
20.生成热（KJ/mol,25ºC）：163.29
21.比热容（KJ/(kg·K),定压）：1.85
22.电导率（S/m）：5.0×10-8
毒理学数据
1.急性毒性[15]
LD50：700mg/kg（大鼠经口）；1250mg/kg（兔经口）；1200mg/kg（大鼠经皮）；971mg/kg（兔经皮）
LC50：6000mg/m3（小鼠吸入）
2.刺激性 暂无资料
生态学数据
1.生态毒性[16]
LC50：78~135mg/L（96h）（黑头呆鱼）；78mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，软水）
TLm：75mg/L（7d）（四尾栅藻）；3.4mg/L（8d）（铜绿微囊藻）
2.生物降解性[17] 日本MITI试验，初始浓度100mg/L，接种的污泥浓度为30mg/L，2周后降解63%。
3.非生物降解性[18] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期49d（理论）。
分子结构数据
1、摩尔折射率：31.32
2、摩尔体积（cm3/mol）：99.9
3、等张比容（90.2K）：253.0
4、表面张力（dyne/cm）：41.0
5、极化率：12.41
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积23.8
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:103
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：具有腈的一般化学性质。用四氢化铝锂还原生成苄胺。与Grignard试剂反应，所得产物再水解得到酮。苄腈水解生成甲酸。溶解在发烟或硫酰氯中生成三分子环化的苄腈。与硫化氢作用生成硫代酰胺。在加压下与乙炔在钾存在下加热170~200℃，生成2,4-二基嘧啶。与三叠氮铝一同加热几乎定量地生成5-基四唑。
2.毒性大，但比低级脂肪腈的毒性小。可经皮肤吸收引起中毒，造成动物组织的痉挛和神经麻痹等症状。其蒸气对实验动物不引起痉挛，而能引起抑郁症和麻痹。大鼠在其饱和蒸气中吸入４ｈ也不致死亡。小啮齿动物不论是口服或腹腔注射，ＬＤ５０为４００～８００ｍｇ／ｋｇ。小鼠皮下注射ＬＤ１８０ｇ／ｋｇ。生产车间应通风良好，设备密闭，操作人员应穿戴防护用具。
3.稳定性[19] 稳定
4.禁配物[20] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
5.避免接触的条件[21] 高热
6.聚合危害[22] 不聚合
贮存方法
1.储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
2.采用铁桶包装，每桶净重１００ｋｇ。存放于阴凉、干燥处。按有毒化学品规定贮运。
合成方法
1.由酚亚硝酸钠及进行亚硝化，制得对亚硝酚，与溶解在中的邻胺进行缩合，再用具有一定硫反映数的多硫化钠进行还原和硫化，而后通代气氧化，后经过滤、干燥、粉碎及标准化处理而制得产品。
2.用甲醛与羟氨邻磺酸反应生成羟氨磺酸盐，该盐再与碱作用转化为苄腈。
精制方法：常含有及甲酸等杂质。精制时先将粗制品用水蒸气蒸馏，馏出物分去水层，有机层用碳酸钠水溶液洗涤，再溶于中用水洗涤，氯化钙干燥，蒸去后减压分馏。杂质含量少的苄腈可用钙或氢化钙干燥数日后，在五氧化二磷存在下，反复蒸馏2~3次。
3.可由经氨氧化，或由甲酸铵经干馏而制得。
用途
1.用作医药、染料、农药、橡胶用药品、甲酸等的中间体。也用作乙烯基类树脂的溶剂。用于配制日化香精，作为修饰协同促进透发作用。并提高香精之稳定性。
2.天然存在焙烤过的花生、榛子、可可和奶制品中。用于配制日化香精，并提高香精之稳定性。香皂香精可用至2%。
3.用于橡胶、树脂、油漆和合成中间体。[24]
