结构式
| 物竞编号 | 01ML |
|---|---|
| 分子式 | C6H14O3 |
| 分子量 | 134.17 |
| 标签 |
三羟甲基丙烷, 1,1,1-三羟甲基丙烷, 2,2-二羟甲基丁醇, CH3CH2C(CH2OH)3, Trimethylolpropane, 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane, 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol, 增塑剂, 醇类溶剂, 表面活性剂原料, 电子材料原料及中间体 |
编号系统
CAS号：77-99-6
MDL号：MFCD00004694
EINECS号：201-074-9
RTECS号：TY6470000
BRN号：1698309
PubChem号：24889859
物性数据
1. 性状：无臭的白色晶体，有甜味。
2. 相对密度（g/mL,70/4℃）：1.0889
3. 熔点（ºC）：58.8
4. 沸点（ºC,常压）：295
5. 沸点（ºC,0.67kPa）：160
6. 闪点（ºC,开口）：180
7. 自燃点或引燃温度（ºC）：193
8. 蒸发热（KJ/mol）：600.0
9. 熔化热（KJ/mol）：183.5
10. 燃烧热（KJ/mol）：3617.4
11. 比热容（KJ/(kg·K),31ºC,定压）：2.43
12. 溶解性：易溶于水、低碳醇、甘油、N,N-二甲基甲酰胺，部分溶于丙酮、，微溶于四氯化碳、和氯仿，不溶于脂肪烃、芳香烃和氯代烃类。
毒理学数据
1、急性毒性：大鼠经口 LD50：14100 mg/kg；小鼠经口 LD50：13700 mg/kg；
2、沸点、闪点高，不被皮肤吸收。大气中高容许浓度为50mg/m3。
生态学数据
对环境可能会造成污染。对水体有危害。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：34.41
2、 摩尔体积（cm3/mol）：120.1
3、 等张比容（90.2K）：316.1
4、 表面张力（dyne/cm）：47.9
5、 极化率（10-24cm3）：13.64
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.8
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积60.7
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:60.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.可燃性固体。有吸湿性，沸点、闪点高，其吸湿性约为甘油的50%。具一般脂肪族醇的化学性质，能发生酯化、醚化、缩醛化、卤化等反应。
2. 微毒。对皮肤无刺激性，对大鼠试验LD50为14.1g/kg。
贮存方法
1.本品应密封保存。
2.内衬塑料袋，外用木桶或铁桶包装。宜贮存在阴凉、除湿、防晒、隔热及远离火源的地方。按一般化学品规定贮运。
合成方法
正丁醛与甲醛在碱性性条件下进行醇醛缩合反应，反应液经浓缩除盐，再用离子交换树脂脱色，提纯，后用薄膜蒸发器蒸发、冷却、轧片，得成品。原料消耗定额：正丁醛（≥95%）950kg/t、甲醛（37%）3400kg/t。
精制方法：一般用减压蒸馏精制。由于制造时有甲酸钠混入而易发生热解作用，需先用离子交换树脂除去，并在蒸馏时加入铵盐、对二酚或α萘酚作稳定剂。若需进一步精制，可用丙酮（1：1）进行重结晶。
以三乙胺为催化剂的缩合歧化法 该法是以正丁醛和甲醛为原料，以三乙胺为催化剂进行羟醛缩合反应生成2,2-二羟甲基丁醛，再与过量的甲醛和碱作用发生康尼查罗反应生成三羟甲基丙烷，胺盐分解回收催化剂三乙胺，然后在精馏塔中提纯得三羟甲基丙烷。反应式如下：
缩合加氢法 以正丁醛和甲醛为原料，以三乙胺为催化剂进行羟醛缩合反应生成2,2-二羟甲基丁醛，然后催化加氢生成三羟甲基丙烷，加氢后的反应液经减压蒸馏得产品三羟甲基丙烷。加氢用催化剂一般分为两类：一类是钯碳催化剂，反应条件温和，一般反应温度为140℃，反应压力为0.98MPa，但价格较贵；另一类是铜系催化剂，载体为γ三氧化二铝，操作条件为反应温度130℃，压力3.0MPa。
用途
广泛用于聚酯和聚氨酯泡沫塑料生产，也用于醇酸涂料、合成润滑剂、增塑剂、表面活性剂、纤维加工剂、松香酯和炸药的制造。还直接用作纺织助剂和PVC树脂的热稳定，在醇酸树脂中应用，可提高树脂的坚固性、色调、耐候性、耐化学品性、密封性。在高分子物质中可以溶解聚乙烯醇、聚甲醛树脂。因此，可作这些树脂的增塑剂使用。用作合成聚氨酯胶黏剂、聚酯和聚氨酯泡沫塑料的原料
