结构式
| 物竞编号 | 02EW |
|---|---|
| 分子式 | C6H5NO2 |
| 分子量 | 123.11 |
| 标签 |
一硝基, 密班油, 密斑油, 米耳班油, 人造苦杏仁油, 苦杏仁油, Oil of mirbane, Essence of mirbane, Mirbane oil, Nitrobenzol, 分子型阻聚剂, 有机溶剂 |
编号系统
CAS号：98-95-3
MDL号：MFCD00007043
EINECS号：202-716-0
RTECS号：DA6475000
BRN号：507540
PubChem号：24858237
物性数据
1.性状：淡黄色透明油状液体，有苦杏仁味。[1]
2.熔点（℃）：5.7[2]
3.沸点（℃）：210.8[3]
4.相对密度（水=1）：1.20[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：4.25[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.02（20℃）[6]
7.临界压力（MPa）：4.82[7]
8.辛醇/水分配系数：1.85~1.88[8]
9.闪点（℃）：88（CC）[9]
10.引燃温度（℃）：482[10]
11.爆炸上限（%）：40[11]
12.爆炸下限（%）：1.8（93℃）[12]
13.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、、、丙酮等多数有机溶剂。[13]
14.蒸发热（KJ/mol,484K）：47.73
15.熔化热（KJ/mol,278.98K）：11.60
16.电导率（S/m,23.6ºC）：1.22×10-8
17.电导率（S/m,25ºC）：9.1×10-7
18.热导率（W/(m·K),20ºC）：0.13649
19.体膨胀系数（K-1,0~30ºC）：0.00083
毒理学数据
1.急性毒性[14]
LD50：489mg/kg（大鼠经口）；2100mg/kg（大鼠经皮）
2.刺激性[15]
家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。
家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。
3.致突变性[16] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌仓鼠肺200μg/L。
4.致癌性[17] IARC致癌性评论：G2B，可疑人类致癌物。
5.其他[18] 大鼠吸入低中毒浓度（TCLo）：5ppm（6h）（90d，雄性），影响精子生成，影响睾丸、附睾和输精管。
生态学数据
1.生态毒性[19]
LC50：27mg/L（48h）（水蚤）；42.6mg/L（48h）（蓝鳃太阳鱼）；117mg/L（96h）（黑体呆鱼）；125mg/L（48h）（青鳉）
IC50：1.9~33mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性[20]
好氧生物降解（h）：322~4728
厌氧生物降解（h）：48~300
3.非生物降解性[21]
水相光解半衰期（h）：1608~4800
光解大吸收（nm）：259
水中光氧化半衰期（h）：3009~1.90×105
空气中光氧化半衰期（h）：0.544~5.44
4.生物富集性[22]
BCF：2~4.8（鲤鱼，接触浓度125ppb，接触时间6周）；1.6~7.7（鲤鱼，接触浓度12.5ppb，接触时间6周）
分子结构数据
1、摩尔折射率：32.79
2、摩尔体积（cm3/mol）：101.2
3、等张比容（90.2K）：262.7
4、表面张力（dyne/cm）：45.3
5、介电常数：
6、偶极距（10-24cm3）：
7、极化率：13.00
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积45.8
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:102
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.化学性质：对酸、碱比较稳定。能随水蒸气挥发，具弱的氧化作用。用铁、锌等金属与盐酸作用，或用镍、铜、银等为催化剂，加压进行还原，生成胺。与和硝酸的混合酸作用，生成二硝基或三硝基。在碘或氯化镁存在下进行氯化反应，生成间氯硝基。在氯化铁存在下进行氯化反应，常温下生成2,5-二氯硝基。100℃时生成2,3,5,6-四氯硝基。100℃以上生成六氯。与发烟作用主要生成间硝基磺酸。与氢氧化钾作用生成邻硝基酚及少量对硝基酚。硝基能与Grignard试剂反应。
2.稳定性[23] 稳定
3.禁配物[24] 强氧化剂、氨、胺类等
4.聚合危害[25] 不聚合
5.分解产物[26] 氮氧化物
贮存方法
储存注意事项[27] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由经混酸硝化而得。这是生产硝基的传统方法，初采用间歇法生产，后来发展了连续法，近来又发展为绝热硝化法。间歇法是和混酸的铸铁硝化锅中于50℃下反应。连续硝化采用串联的硝化器，为使硝酸是到充分利用，并减少二硝基的生成，加入的稍过量。连续法的优点是生产能力大，硝酸的浓度可适当降低。绝热硝化法可间歇或连续操作，反应热可利用来浓缩，副产物二硝基较少。原料消耗定额：纯（工业品）665kg/t、硝酸（98%570kg/t、（92.5%）50kg/t、纯碱20kg/t。
2.精制方法：硝基通常含有硝基、二硝基噻酚、二硝基和胺等杂质。精制时用稀、稀碱和水依次洗涤，氯化钙干燥后反复进行减压蒸馏。也可以用分步结晶或用绝对乙醇重结晶的方法精制。其他的精制方法有：在稀存在下进行水蒸气蒸馏，馏出物分去水层后，用氯化钙干燥，然后在氧化钡、五氧化二磷三氯化铝或活性氧化铝存在下减压蒸馏。
3.以工业硝基为原料，加入无水氯化钙干燥脱去水分，然后进行蒸馏收集208.5～212.0℃馏分，即得成品。也可采用减压蒸馏，操作压力为267Pa。
用途
1.本品为分子型阻聚剂，用量为0.10%～0.001%。本品为重要的化工原料，用于制造胺、偶氮、染料等，也用作有机溶剂。用作纤维素醚等的溶剂。由于能溶解三氯化铝，故广泛用作Friedel-Crafts反应的溶剂。此外，硝基还是重要的化工原料，可用于多种医药和染料的中间体，如胺、二硝基、联胺、偶氮、间氨基磺酸等。
2.用作溶剂，制造胺、染料等。[28]
