背景及概述[1]
(1S，2R)-2-基-环丙胺盐酸盐可用作医药合成中间体。如果吸入(1S，2R)-2-基-环丙胺盐酸盐，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
制备[1]
(1S，2R)-2-基-环丙胺盐酸盐的制备分为以下几步：
步骤1：反式和顺式2-基环丙基羧酸（4a-c和5a-c）的合成的一般程序。实例：反式2-（4-硝基基）环丙基羧酸（4c）。将2c（9.95mmol，2.34g）和2NKOH（19.9mmol，1.12g）的乙醇（30mL）溶液在室温下搅拌过夜。通过加入2NHCl淬灭反应直至pH=2，然后过滤沉淀物，用水（3×30mL）洗涤并干燥，得到纯的4c，为浅黄色固体。化合物4a。收率93％。熔点：93-95℃
第2步：通用/典型程序：合成反式和顺式2-（4-硝基基）环丙基氨基甲酸叔丁酯（6a-c和7a-c）的一般程序。实施例：反式-2-（4-硝基基）环丙基氨基甲酸叔丁酯（6c）。将4c（5.3mmol，1.1g）在无水（20mL），三乙胺（6.4mmol，0.9mL），二基磷酰基叠氮化物（5.8mmol；1.2mL）和叔丁醇（53mmol，5mL）中的溶液搅拌在氮气氛下在80℃下保持16小时。然后，加入二碳酸二叔丁酯（8mmol，1.7g），并在80℃下继续反应2小时。真空除去溶剂，残余物用硅胶色谱法纯化，用/正己烷1/3洗脱，得到纯的6c，为浅黄色固体。化合物6a。收率58％。熔点：78-80℃
第3步：反式2-（4-芳酰基（或芳基乙酰基或苄氧基羰基）合成（±）-tPCPA，（±）-cPCPA，（±）-Br-tPCPA和（±）-Br-cPCPA盐酸盐的一般程序）氨基基）环丙胺盐酸盐（13a-h），反式4-（N-苄氧基羰基氨基酰基）氨基基）环丙胺盐酸盐（14a-m，18和20），和顺式叔丁基2-[4-（N-）苄氧基羰基丙氨酰基）氨基基]环丙胺盐酸盐（15）。实例：反式2-[4-（N-苄氧基羰基色氨酰基）氨基基]环丙胺盐酸盐（14l）。将6NHCl溶液（2mL）加入到11l（0.26mmol，0.1g）的四氢呋喃（2mL）溶液中，并将混合物在室温下搅拌12小时。过滤沉淀的固体，用（3×10mL）洗涤并干燥，得到纯的14l，为无色固体。（±）-tPCPA；（±）-cPCPA。
第4步：反式2-（4-芳酰基）合成（±）-tPCPA，（±）-cPCPA，（±）-Br-tPCPA和（±）-Br-cPCPA盐酸盐的一般程序（或芳基乙酰基或苄氧基羰基）氨基基）环丙胺盐酸盐（13a-h），反式4-（N-苄氧基羰基氨基酰基）氨基基）环丙胺盐酸盐（14a-m，18和20），和顺式叔丁基2-[4-（N-苄氧基羰基丙氨酰基）氨基基]环丙胺盐酸盐（15）。实例：反式2-[4-（N-苄氧基羰基色氨酰基）氨基基]环丙胺盐酸盐（14l）。将6NHCl溶液（2mL）加入到11l（0.26mmol，0.1g）的四氢呋喃（2mL）溶液中，并将混合物在室温下搅拌12小时。过滤沉淀的固体，用（3×10mL）洗涤并干燥，得到纯的(1S，2R)-2-基-环丙胺盐酸盐，为无色固体。（±）-tPCPA；（±）-cPCPA。收率95％。熔点：162-164℃
主要参考资料
[1] Biochemical, Structural, and Biological Evaluation of Tranylcypromine Derivatives as Inhibitors of Histone Demethylases LSD1 and LSD2
