背景及概述[1]
邻氯甲醛肟为有机肟化合物，可用作医药合成中间体。如果吸入邻氯甲醛肟，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
制备[1]
邻氯甲醛肟的合成如下：
具体步骤如下：称取28.10g(0.20mol)原料1e(邻氯甲醛)于500mL的单口烧瓶中，向其中加入200mL的无水乙醇，然后将20.85g(0.30mol)的盐酸羟胺溶于70mL的水中，用碳酸钠中和后慢慢滴加到反应瓶中，滴加完毕后，回流搅拌反应2h后，TLC跟踪反应进程，待原料完全反应后，将反应液倒入水中，析出大量白色固体，过滤水洗烘干后得产品2e为29.73g，收率95.6％。产品邻氯甲醛肟的m.p.75～77℃，核磁数据为：1HNMR(600MHz，CDCl3/TMS)δ：7.35～7.43(m，2H，Ar-H)，7.50(d，1H，J＝8.0Hz，Ar-H)，7.81(d，1H，J＝8.0Hz，Ar-H)，8.36(s，1H，CH＝N)，11.63(s，1H，OH)。
应用[1]
邻氯甲醛肟可用作医药合成中间体。如发生如下反应：
具体步骤如下：向250mL的单口烧瓶中加入15.55g(0.10mol)原料2e(邻氯甲醛肟)，向其中加入150mLDMF，搅拌使其溶解后，再向反应瓶中加入16.02g(0.12mol)N-氯代丁二酰亚胺，干燥保护，于50～60℃下反应3h后，TLC跟踪反应进程，待原料反应完全后，将反应液降至室温密封保存。
主要参考资料
[1]CN201610973367.0一类含取代芳基联异噁唑芳基脒类化合物、其制备方法及应用
