背景及概述[1]
对特丁基肼盐酸盐为肼类衍生物，可用作医药合成中间体。
制备[1]
对特丁基肼盐酸盐制备如下：在冰冷却下将1-乙基-3-(3’-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺(5.87ml)加入4-异丙基基盐酸肼(5.0g)、(1.84ml)、三乙胺(3.73ml)和1-羟基并三唑水合物(40.4mg)在二氯甲烷(50ml)中的混合物中，然后混合物在室温下搅拌过夜。在通过蒸发除去溶剂后，得到的残余物在稀盐酸和之间分配。有机层依次用碳酸氢钠水溶液、水和盐水洗涤，用镁干燥，并减压浓缩。残余物经硅胶柱色谱法纯化，用二氯甲烷和甲醇的混合物洗脱。合并含有目标化合物的馏分，减压浓缩得到对特丁基肼盐酸盐(3.00g)。
应用[1]
对特丁基肼盐酸盐可用作医药合成中间体。如：将对特丁基肼盐酸盐(2.95g)、盐酸胲(3.49g)和钠(14.32g)在含有1N含水盐酸(15.6ml)的水(50ml)中的悬浮液加热至100℃。在该均匀溶液中，在反应混合物中迅速滴加水合氯醛溶液(3.04g)，使其在100℃反应10分钟。在冷却至室温后，蒸发溶剂至半体积。得到的残余物用提取。有机层依次用水、盐水洗涤，用镁干燥并减压浓缩。残余物进行硅胶柱色谱法纯化，用二氯甲烷和甲醇的混合物洗脱。合并含有目标化合物的馏分，减压浓缩得到N-乙酰基氨基-4-异丙基-肟基-N-乙酰基胺(2.89g)。
主要参考资料
[1] (CN1209809)新化合物
