概述[1][2]
4-氰甲基-2,3,5,6-四氟腈是一种光化学中间体，可由六氟腈一步制备得到，可用于合成发光材料。
制备[1]
反应器中加入六氟腈(1.93g，10mmol)、氰(1.11g，10mmol)、碳酸钾(1.67g，12.1mmol)、30mL的DMF，室温下搅拌反应48h，后加入蒸馏水及终止反应，用二氯甲烷萃取并浓缩得到4-氰甲基-2,3,5,6-四氟腈(2.83g，99％)。
应用[2]
CN201710991310.8报道了4-氰甲基-2,3,5,6-四氟腈可用于制备一种含四硫富瓦烯结构的化合物1。四硫富瓦烯是具有良好电荷传输性能的有机材料，尤其是当其形成自由基分子后。本发明通过合理设计减小分子的三重态单重态能级差，合理调节分子能级，获得有利于形成稳定自由基的四硫富瓦烯衍生物分子结构，可用于合成新型含硫有机电致发光材料。
将醋酸钙(2.8mol)溶于100ml水中，将4-氰甲基-2,3,5,6-四氟腈(1.2mmol)加入反应瓶，加入醋酸。充分溶解后，加入2.4mmol，将反应体系加热到回流，反应6小时。反应结束后冷却到室温，加入冰水，分出有机层，水层用萃取两次后合并有机层。有机层过滤除去杂质，滤液 用水洗三次后，60度浓缩。之后加入2-丙醇和水，在0度静置1小时得到沉淀。过滤后用2丙醇 和水混合溶液洗涤沉淀3次，干燥后得到产物1-C。
在惰性气氛下，将氢化锂1mmol与8ml无水四氢呋喃混合，在氮气保护下，降温到10 度左右，将产物1-C0.4mmol溶于5ml无水四氢呋喃中后加入，逐滴加入并保持体系温度不超 过10度。加入完毕后搅拌反应1小时后，将0.1mmol的四氯代四硫富瓦烯的四氢呋喃溶液逐 滴加入。加入完毕后搅拌反应24小时，加入10ml水终止反应并加入2ml盐酸中和体系。加入萃取有机相，分出有机相后蒸发溶剂得到化合物1，产率55％。
主要参考资料
[1] [中国发明] CN201811118231.7 一种芴类衍生物及其有机电致发光器件
[2] [中国发明] CN201710991310.8 一种含四硫富瓦烯结构的化合物及有机电致发光器件
